전립선암 검진을 위한 정보에 입각한 의사결정을 증가시키기 위한 비의료 환경에서의 지역사회 개입
2024년 10월 6일 업데이트: Centers for Disease Control and Prevention
전립선암 검진을 위한 정보에 입각한 의사 결정을 높이기 위한 비의료 환경에서의 커뮤니티 개입 - 텍사스 대학교 - SIP 21-04
이 프로젝트는 히스패닉 및 아프리카계 미국인 남성의 전립선암 검진을 위한 정보에 입각한 의사 결정(IDM)을 향상시킬 커뮤니티 기반 참여 연구 협력입니다.
이는 남성들이 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 남성들에게 전립선암 검진에 관한 정확한 정보를 제공하기 위해 텍사스주 엘패소와 사우스캐롤라이나주 컬럼비아 지역사회에서 시행되는 교육 프로그램의 개발을 통해 이루어질 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트는 히스패닉 및 아프리카계 미국인 남성의 전립선암 검진을 위한 IDM(Informed Decision Making)을 증가시킬 수 있는 두 대학 및 두 연구 네트워크 간의 커뮤니티 기반 참여 연구 협력입니다.
우리의 협력 대학교는 휴스턴에 있는 텍사스 대학교 건강 과학 센터, 텍사스 예방 연구 센터(TPRC), 베일러 의과 대학(BCM) 및 사우스 캐롤라이나 대학교(USC)입니다.
우리의 협력 네트워크는 LINCC(Network for Cancer Control) 및 SC-CRN(South Carolina Cancer Research Network)의 라틴계입니다.
LINCC와 SCCRN을 통해 히스패닉 커뮤니티와 협력하고 있는 암 및 만성 질환 컨소시엄(CCDC, El Paso)과 아프리카의 네트워크인 BEMC(South Carolina Baptist Education and Missionary Convention)와 연결할 수 있었습니다. 미국 교회.
예방 서비스를 위한 커뮤니티 가이드에서 수행한 증거 검토에 포함하기 위한 품질 기준에 따라 기존 개입을 조정하고 각 사이트에서 하나씩 두 가지 다른 연구를 통해 전립선암 검진을 위한 커뮤니티 기반 IDM 개입의 효과를 평가할 것입니다.
우리는 먼저 텍사스주 엘패소의 히스패닉 커뮤니티와 사우스캐롤라이나주 컬럼비아의 아프리카계 미국인 커뮤니티에서 형성적 질적 연구를 수행할 것입니다.
기존 IDM 프로그램과 이 두 그룹의 채택 및 보급에 적합한 상황적 요인을 검토할 것입니다.
형성 연구와 검토를 사용하여 각 그룹의 개입 개발을 위해 기존 자료를 조정할 것입니다.
각 연구에 대해 사전 사후 테스트 지연된 개입 비교 그룹 디자인을 사용하여 개입을 평가합니다.
1차 결과로서 우리는 전립선암 검진에 대한 남성의 지식, 원하는 수준의 검진 결정 참여 및 참여가 의사 결정에서 개인의 가치 및 선호도와 일치하는지 여부에 대한 커뮤니티 기반 IDM 개입의 효과를 측정할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
264
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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South Carolina
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Columbia, South Carolina, 미국, 29208
- University of South Carolina, Arnold School of Public Health
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Texas
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El Paso, Texas, 미국, 79902
- UT Houston School of Public Health, El Paso Regional Campus
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Houston, Texas, 미국, 77030
- University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 대략 40세에서 70세 사이의 남성
제외 기준:
- 전립선암 또는 기타 전립선 문제 진단을 받은 남성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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전립선암 검진 지식에 대한 사전 및 사후 테스트 비교를 정량적으로 평가합니다. 사전 테스트는 개입이 구현되기 전에 시행되고 사후 테스트는 중재가 구현된 직후에 시행됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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여기에는 참가자가 전립선 특이 항원이라는 전립선 암 선별 검사를 받기로 결정했는지 여부와 실제로 완료했는지 여부가 포함됩니다. 이것은 개입 후 몇 달 후에 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Evelyn Chan, MD, MS, University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 8월 26일
처음 게시됨 (추정된)
2005년 8월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CDC-NCCDPHP-2507
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