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前立腺がんスクリーニングのための十分な情報に基づいた意思決定を促進するための非医療環境における地域社会の介入

2010年3月16日 更新者:Centers for Disease Control and Prevention

前立腺癌スクリーニングのための十分な情報に基づいた意思決定を促進するための非医療環境でのコミュニティ介入 - テキサス大学 - SIP 21-04

このプロジェクトは、ヒスパニック系およびアフリカ系アメリカ人の男性における前立腺がんスクリーニングのためのインフォームド 意思決定 (IDM) の増加を可能にするコミュニティ ベースの参加型共同研究です。 これは、テキサス州エルパソとサウスカロライナ州コロンビアのコミュニティで実施される教育プログラムの開発を通じて行われ、男性が十分な情報に基づいた決定を下せるようにするために、前立腺がんのスクリーニングに関する正確な情報を男性に提供します。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトは、2 つの大学と 2 つの研究ネットワーク間のコミュニティベースの参加型研究協力であり、ヒスパニック系およびアフリカ系アメリカ人男性の前立腺がんスクリーニングのための情報に基づく意思決定 (IDM) の増加を可能にします。 私たちの協力大学は、ヒューストンのテキサス大学健康科学センター、テキサス予防研究センター (TPRC)、ベイラー医科大学 (BCM)、およびサウスカロライナ大学 (USC) です。 私たちの協力ネットワークは、がん対策ネットワーク (LINCC) のラテン系アメリカ人とサウスカロライナがん研究ネットワーク (SC-CRN) です。 LINCC と SCCRN を通じて、ヒスパニック系コミュニティと協力しているがんと慢性疾患のコンソーシアム (CCDC、エルパソ) と、アフリカ系のネットワークであるサウスカロライナ バプテスト教育宣教大会 (BEMC) にリンクすることができました。アメリカの教会。 予防サービスのためのコミュニティ ガイドによって実施されたエビデンス レビューに含めるための品質基準に従って、既存の介入を適応させ、各サイトで 1 つずつ、2 つの異なる研究を通じて、前立腺がんスクリーニングに対するこれらのコミュニティ ベースの IDM 介入の有効性を評価します。 まず、テキサス州エルパソのヒスパニック系コミュニティと、サウスカロライナ州コロンビアのアフリカ系アメリカ人コミュニティで形成的定性調査を行います。 これら 2 つのグループでの採用と普及に関連する既存の IDM プログラムと状況要因を検討します。 形成的研究とレビューを使用して、既存の資料を各グループの介入開発に適応させます。 各研究について、介入は、テスト前の遅延介入比較グループ設計を使用して評価されます。 主要な結果として、コミュニティベースのIDM介入が男性の前立腺がんスクリーニングに関する知識、望ましいレベルでのスクリーニング決定への参加、意思決定における個人の価値観や好みと一致しているかどうかに対するIDM介入の効果を測定します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

264

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Carolina
      • Columbia、South Carolina、アメリカ、29208
        • University of South Carolina, Arnold School of Public Health
    • Texas
      • El Paso、Texas、アメリカ、79902
        • UT Houston School of Public Health, El Paso Regional Campus
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 40~70歳くらいの男性

除外基準:

  • 前立腺がんまたはその他の前立腺の問題と診断された男性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
前立腺癌スクリーニングの知識に関する事前および事後テストの比較は、定量的に評価されます。事前テストは介入が実施される前に実施され、事後テストは介入の直後に実施されます。

二次結果の測定

結果測定
これには、参加者が前立腺特異抗原と呼ばれる前立腺がんスクリーニング検査を受けることを決定したかどうか、および実際に完了したかどうかが含まれます。これは、介入の数か月後に測定されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Evelyn Chan, MD, MS、University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年11月1日

一次修了 (実際)

2008年9月1日

研究の完了 (実際)

2008年9月1日

試験登録日

最初に提出

2005年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年8月26日

最初の投稿 (見積もり)

2005年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年3月16日

最終確認日

2010年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

前立腺がんの臨床試験

  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
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