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Interventi comunitari in contesti non medici per aumentare il processo decisionale informato per lo screening del cancro alla prostata

6 ottobre 2024 aggiornato da: Centers for Disease Control and Prevention

Interventi comunitari in contesti non medici per aumentare il processo decisionale informato per lo screening del cancro alla prostata - Univ of Texas - SIP 21-04

Questo progetto è una collaborazione di ricerca partecipativa basata sulla comunità che consentirà un maggiore processo decisionale informato (IDM) per lo screening del cancro alla prostata negli uomini ispanici e afroamericani. Ciò avverrà attraverso lo sviluppo di un programma educativo implementato nelle comunità di El Paso, Texas e Columbia, South Carolina per fornire informazioni accurate agli uomini in merito allo screening del cancro alla prostata al fine di consentire loro di prendere decisioni informate.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo progetto è una collaborazione di ricerca partecipativa basata sulla comunità tra due università e due reti di ricerca che consentirà un aumento del processo decisionale informato (IDM) per lo screening del cancro alla prostata negli uomini ispanici e afroamericani. Le nostre università che collaborano sono il centro di scienze della salute dell'Università del Texas a Houston, il Texas Prevention Research Center (TPRC), il Baylor College of Medicine (BCM) e l'Università della Carolina del Sud (USC). Le nostre reti che collaborano sono i Latinos in a Network for Cancer Control (LINCC) e il South Carolina Cancer Research Network (SC-CRN). Attraverso il LINCC e il SCCRN, siamo stati in grado di collegarci al Cancer and Chronic Disease Consortium (CCDC, El Paso) che sta lavorando con le comunità ispaniche e al South Carolina Baptist Education and Missionary Convention (BEMC) che è una rete di africani chiese americane. Seguendo i criteri di qualità per l'inclusione nelle revisioni delle prove condotte dalla Community Guide for Preventive Services, adatteremo gli interventi esistenti e valuteremo l'efficacia di questi interventi IDM basati sulla comunità per lo screening del cancro alla prostata attraverso due diversi studi, uno per ciascun sito. Dapprima eseguiremo una ricerca qualitativa formativa nelle comunità ispaniche a El Paso, in Texas, e nelle comunità afroamericane in Columbia, nella Carolina del Sud. Esamineremo i programmi IDM esistenti e i fattori contestuali pertinenti per l'adozione e la diffusione in questi due gruppi. Utilizzando la ricerca formativa e la revisione, adatteremo i materiali esistenti per lo sviluppo dell'intervento in ciascun gruppo. Per ogni studio, gli interventi saranno valutati utilizzando un disegno di gruppo di confronto di intervento ritardato pre-post-test. Come risultati primari, misureremo l'effetto degli interventi IDM basati sulla comunità sulla conoscenza degli uomini dello screening del cancro alla prostata, la partecipazione alle decisioni di screening al loro livello desiderato e se la partecipazione fosse congruente con i valori e le preferenze individuali nel processo decisionale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

264

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Stati Uniti, 29208
        • University of South Carolina, Arnold School of Public Health
    • Texas
      • El Paso, Texas, Stati Uniti, 79902
        • UT Houston School of Public Health, El Paso Regional Campus
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi dai 40 ai 70 anni circa

Criteri di esclusione:

  • Uomini a cui è stato diagnosticato un cancro alla prostata o altri problemi alla prostata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Verrà valutato quantitativamente un confronto tra pre e post test per quanto riguarda le conoscenze sullo screening del cancro alla prostata. Il pre-test verrà somministrato prima dell'attuazione dell'intervento e il post-test verrà somministrato immediatamente dopo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Ciò includerà se il partecipante ha deciso o meno di sottoporsi al test di screening del cancro alla prostata chiamato antigene prostatico specifico e se lo completa effettivamente. Questo sarà misurato diversi mesi dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Evelyn Chan, MD, MS, University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2005

Primo Inserito (Stimato)

30 agosto 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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