- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00137618
Fællesskabsinterventioner i ikke-medicinske omgivelser for at øge informeret beslutningstagning for prostatakræftscreening
6. oktober 2024 opdateret af: Centers for Disease Control and Prevention
Fællesskabsinterventioner i ikke-medicinske omgivelser for at øge informeret beslutningstagning for prostatakræftscreening - Univ of Texas - SIP 21-04
Dette projekt er et samfundsbaseret deltagende forskningssamarbejde, der vil muliggøre øget informeret beslutningstagning (IDM) for prostatacancerscreening hos latinamerikanske og afroamerikanske mænd.
Dette vil blive gjort gennem udviklingen af et uddannelsesprogram implementeret i samfundene i El Paso, Texas og Columbia, South Carolina for at give nøjagtige oplysninger til mænd om prostatakræftscreening for at sætte dem i stand til at træffe informerede beslutninger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dette projekt er et samfundsbaseret deltagende forskningssamarbejde mellem to universiteter og to forskningsnetværk, der vil muliggøre øget Informed Decision Making (IDM) til prostatacancerscreening hos latinamerikanske og afroamerikanske mænd.
Vores samarbejdende universiteter er University of Texas Health Science Center i Houston, Texas Prevention Research Center (TPRC), Baylor College of Medicine (BCM) og University of South Carolina (USC).
Vores samarbejdende netværk er Latinos i et netværk for kræftkontrol (LINCC) og South Carolina Cancer Research Network (SC-CRN).
Gennem LINCC og SCCRN har vi været i stand til at forbinde til Cancer and Chronic Disease Consortium (CCDC, El Paso), som arbejder med latinamerikanske samfund og South Carolina Baptist Education and Missionary Convention (BEMC), som er et netværk af afrikanske amerikanske kirker.
Efter kvalitetskriterierne for inklusion i evidensgennemgange udført af Community Guide for Preventive Services, vil vi tilpasse eksisterende interventioner og evaluere effektiviteten af disse samfundsbaserede IDM-interventioner til prostatacancerscreening gennem to forskellige undersøgelser, en på hvert sted.
Vi vil først udføre formativ kvalitativ forskning i latinamerikanske samfund i El Paso, Texas og i afroamerikanske samfund i Columbia, South Carolina.
Vi vil gennemgå eksisterende IDM-programmer og kontekstuelle faktorer, der er relevante for adoption og formidling i disse to grupper.
Ved hjælp af den formative forskning og gennemgangen vil vi tilpasse eksisterende materialer til interventionsudvikling i hver gruppe.
For hver undersøgelse vil interventionerne blive evalueret ved hjælp af et præ-post-test forsinket intervention sammenligning gruppe design.
Som primære resultater vil vi måle effekten af lokalsamfundsbaserede IDM-interventioner på mænds viden om prostatacancerscreening, deltagelse i screeningsbeslutninger på deres ønskede niveau, og om deltagelse var kongruent med individuelle værdier og præferencer i beslutningstagning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
264
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Forenede Stater, 29208
- University of South Carolina, Arnold School of Public Health
-
-
Texas
-
El Paso, Texas, Forenede Stater, 79902
- UT Houston School of Public Health, El Paso Regional Campus
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd fra cirka 40 til 70 år
Ekskluderingskriterier:
- Mænd, der er blevet diagnosticeret med prostatakræft eller andre prostataproblemer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
En sammenligning af præ- og posttest vedrørende prostatacancerscreeningsviden vil blive vurderet kvantitativt. Pre-testen vil blive administreret, før interventionen implementeres, og post-testen vil blive administreret umiddelbart efter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Dette vil omfatte, hvorvidt deltageren har besluttet at få en prostatacancerscreeningtest kaldet prostataspecifikt antigen, og om de rent faktisk gennemfører den. Dette vil blive målt flere måneder efter indgrebet.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Evelyn Chan, MD, MS, University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2004
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. august 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. august 2005
Først opslået (Anslået)
30. august 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CDC-NCCDPHP-2507
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .