- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00137618
Yhteisön toimet ei-lääketieteellisissä ympäristöissä eturauhassyövän seulonnan tietoisen päätöksenteon lisäämiseksi
tiistai 16. maaliskuuta 2010 päivittänyt: Centers for Disease Control and Prevention
Yhteisön toimet ei-lääketieteellisissä olosuhteissa eturauhassyövän seulonnan tietoisen päätöksenteon lisäämiseksi - Teksasin yliopisto - SIP 21-04
Tämä projekti on yhteisöpohjainen osallistuva tutkimusyhteistyö, joka mahdollistaa paremman tietoisen päätöksenteon (IDM) eturauhassyövän seulonnassa latinalaisamerikkalaisilla ja afroamerikkalaisilla miehillä.
Tämä tehdään kehittämällä koulutusohjelmaa, joka toteutetaan El Pason, Texasin ja Columbian, Etelä-Carolinan yhteisöissä. Sen tarkoituksena on tarjota miehille tarkkaa tietoa eturauhassyövän seulonnasta, jotta he voivat tehdä tietoisia päätöksiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä projekti on yhteisöpohjainen osallistuva tutkimusyhteistyö kahden yliopiston ja kahden tutkimusverkoston välillä, mikä mahdollistaa paremman tietoisen päätöksenteon (IDM) eturauhassyövän seulonnassa latinalaisamerikkalaisilla ja afroamerikkalaisilla miehillä.
Yhteistyöyliopistomme ovat Texasin yliopiston terveystiedekeskus Houstonissa, Texas Prevention Research Center (TPRC), Baylor College of Medicine (BCM) ja University of South Carolina (USC).
Yhteistyöverkostomme ovat Latinot in a Network for Cancer Control (LINCC) ja South Carolina Cancer Research Network (SC-CRN).
LINCC:n ja SCCRN:n kautta olemme voineet muodostaa yhteyden Cancer and Chronic Disease Consortiumiin (CCDC, El Paso), joka työskentelee latinalaisamerikkalaisten yhteisöjen kanssa, ja Etelä-Carolinan baptistikoulutus- ja lähetystyökonventtioon (BEMC), joka on afrikkalaisten verkosto. Amerikkalaiset kirkot.
Seuraamalla yhteisön ennaltaehkäisevien palveluiden oppaan suorittamiin todisteiden arviointeihin sisällyttämistä koskevia laatukriteerejä mukautamme olemassa olevia interventioita ja arvioimme näiden yhteisöpohjaisten IDM-interventioiden tehokkuutta eturauhassyövän seulonnassa kahdella eri tutkimuksella, yksi kussakin paikassa.
Ensin teemme formatiivista kvalitatiivista tutkimusta latinalaisamerikkalaisissa yhteisöissä El Pasossa Teksasissa ja afroamerikkalaisyhteisöissä Columbiassa, Etelä-Carolinassa.
Arvioimme olemassa olevat IDM-ohjelmat ja kontekstuaaliset tekijät, jotka ovat olennaisia omaksumisen ja levittämisen kannalta näissä kahdessa ryhmässä.
Formatiivisen tutkimuksen ja katsauksen avulla sovitamme olemassa olevat materiaalit interventiokehitykseen kussakin ryhmässä.
Jokaisessa tutkimuksessa interventiot arvioidaan käyttämällä testiä edeltävää viivästettyjen interventioiden vertailuryhmäsuunnitelmaa.
Ensisijaisina tuloksina mitataan yhteisöpohjaisten IDM-interventioiden vaikutusta miesten tietämykseen eturauhassyövän seulonnasta, osallistumista seulontapäätöksiin heidän halutulla tasollaan ja sitä, oliko osallistuminen linjassa yksilöllisten arvojen ja mieltymysten kanssa päätöksenteossa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
264
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29208
- University of South Carolina, Arnold School of Public Health
-
-
Texas
-
El Paso, Texas, Yhdysvallat, 79902
- UT Houston School of Public Health, El Paso Regional Campus
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet noin 40-70 vuotiaita
Poissulkemiskriteerit:
- Miehet, joilla on diagnosoitu eturauhassyöpä tai muita eturauhasongelmia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
Eturauhassyövän seulontatietämyksen esi- ja jälkitestien vertailu arvioidaan kvantitatiivisesti. Esitesti suoritetaan ennen toimenpiteen toteuttamista ja jälkitesti välittömästi sen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
Tämä sisältää sen, onko osallistuja päättänyt tehdä eturauhassyövän seulontatestin, jota kutsutaan eturauhasspesifiseksi antigeeniksi, ja onko hän todella suorittanut sen. Tämä mitataan useita kuukausia toimenpiteen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Evelyn Chan, MD, MS, University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. marraskuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. elokuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. elokuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 30. elokuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 18. maaliskuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. maaliskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDC-NCCDPHP-2507
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä
-
Fore BiotherapeuticsRekrytointiCancer sisältää BRAF-muutoksiaYhdysvallat, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Korean tasavalta, Italia, Ruotsi, Kanada
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisOhutsuolen adenokarsinooma | Vaihe III ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIA ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIB ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | IV vaiheen ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vater-adenokarsinooman ampulla | Vaiheen III ampulla Vater Cancer AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Centre Francois BaclesseLigue contre le cancer, FranceRekrytointiPitkäaikaiset syövän sivuvaikutukset | Tukihoito syövän hoidossa | Cancer Survivorship Care Plan | Edistynyt sairaanhoitaja | Lantion gynekologinen syöpäRanska
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat