Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Komunitní intervence v nelékařských prostředích ke zvýšení informovaného rozhodování o screeningu rakoviny prostaty

6. října 2024 aktualizováno: Centers for Disease Control and Prevention

Komunitní intervence v nelékařských prostředích za účelem zvýšení informovaného rozhodování o screeningu rakoviny prostaty – Univ of Texas – SIP 21-04

Tento projekt je komunitní participativní výzkumná spolupráce, která umožní lepší informované rozhodování (IDM) pro screening rakoviny prostaty u hispánských a afroamerických mužů. Toho bude dosaženo prostřednictvím rozvoje vzdělávacího programu implementovaného v komunitách El Paso, Texas a Columbia v Jižní Karolíně s cílem poskytnout mužům přesné informace týkající se screeningu rakoviny prostaty, aby mohli činit informovaná rozhodnutí.

Přehled studie

Detailní popis

Tento projekt je komunitní participativní výzkumná spolupráce mezi dvěma univerzitami a dvěma výzkumnými sítěmi, která umožní lepší informované rozhodování (IDM) pro screening rakoviny prostaty u hispánských a afroamerických mužů. Našimi spolupracujícími univerzitami jsou University of Texas Health Science Center v Houstonu, Texas Prevention Research Center (TPRC), Baylor College of Medicine (BCM) a University of South Carolina (USC). Našimi spolupracujícími sítěmi jsou Latinos in a Network for Cancer Control (LINCC) a South Carolina Cancer Research Network (SC-CRN). Prostřednictvím LINCC a SCCRN jsme byli schopni se spojit s Cancer and Chronic Disease Consortium (CCDC, El Paso), které spolupracuje s hispánskými komunitami, a South Carolina Baptist Education and Missionary Convention (BEMC), což je síť afrických americké kostely. Na základě kvalitativních kritérií pro zahrnutí do přehledů důkazů provedených Průvodcem komunity pro preventivní služby přizpůsobíme stávající intervence a vyhodnotíme účinnost těchto komunitních intervencí IDM pro screening rakoviny prostaty prostřednictvím dvou různých studií, jedné na každém místě. Nejprve provedeme formativní kvalitativní výzkum v hispánských komunitách v El Pasu v Texasu a v afroamerických komunitách v Kolumbii v Jižní Karolíně. Zhodnotíme stávající programy IDM a kontextové faktory související s přijetím a šířením v těchto dvou skupinách. Pomocí formativního výzkumu a revize přizpůsobíme stávající materiály pro rozvoj intervence v každé skupině. Pro každou studii budou intervence vyhodnoceny pomocí návrhu skupiny pro porovnání odložené intervence před testem. Jako primární výstupy budeme měřit účinek komunitních intervencí IDM na znalosti mužů o screeningu rakoviny prostaty, účast na rozhodování o screeningu na jejich požadované úrovni a zda byla účast v souladu s individuálními hodnotami a preferencemi při rozhodování.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

264

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Spojené státy, 29208
        • University of South Carolina, Arnold School of Public Health
    • Texas
      • El Paso, Texas, Spojené státy, 79902
        • UT Houston School of Public Health, El Paso Regional Campus
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži ve věku přibližně 40 až 70 let

Kritéria vyloučení:

  • Muži, u kterých byla diagnostikována rakovina prostaty nebo jiné problémy s prostatou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Kvantitativně bude posouzeno srovnání znalostí před a po testu ohledně screeningu rakoviny prostaty. Pre-test bude proveden před implementací intervence a post-test bude proveden bezprostředně poté

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
To bude zahrnovat, zda se účastník rozhodl podstoupit screeningový test rakoviny prostaty nazvaný prostatický specifický antigen, či nikoli, a zda jej skutečně dokončil. To bude měřeno několik měsíců po zásahu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Evelyn Chan, MD, MS, University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2005

První zveřejněno (Odhadovaný)

30. srpna 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit