- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00137618
Interventions communautaires dans des contextes non médicaux pour accroître la prise de décision éclairée pour le dépistage du cancer de la prostate
16 mars 2010 mis à jour par: Centers for Disease Control and Prevention
Interventions communautaires dans des contextes non médicaux pour accroître la prise de décision éclairée pour le dépistage du cancer de la prostate - Univ of Texas - SIP 21-04
Ce projet est une collaboration de recherche participative basée sur la communauté qui permettra une prise de décision éclairée (IDM) accrue pour le dépistage du cancer de la prostate chez les hommes hispaniques et afro-américains.
Cela se fera par le développement d'un programme éducatif mis en œuvre dans les communautés d'El Paso, au Texas et de Columbia, en Caroline du Sud, pour fournir des informations précises aux hommes concernant le dépistage du cancer de la prostate afin de leur permettre de prendre des décisions éclairées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Ce projet est une collaboration de recherche participative basée sur la communauté entre deux universités et deux réseaux de recherche qui permettra une prise de décision éclairée (IDM) accrue pour le dépistage du cancer de la prostate chez les hommes hispaniques et afro-américains.
Nos universités collaboratrices sont le centre des sciences de la santé de l'Université du Texas à Houston, le Texas Prevention Research Center (TPRC), le Baylor College of Medicine (BCM) et l'Université de Caroline du Sud (USC).
Nos réseaux de collaboration sont les Latinos dans un réseau pour la lutte contre le cancer (LINCC) et le South Carolina Cancer Research Network (SC-CRN).
Grâce au LINCC et au SCCRN, nous avons pu établir des liens avec le Cancer and Chronic Disease Consortium (CCDC, El Paso) qui travaille avec les communautés hispaniques et la South Carolina Baptist Education and Missionary Convention (BEMC) qui est un réseau d'Africains églises américaines.
Conformément aux critères de qualité pour l'inclusion dans les revues de données probantes menées par le Community Guide for Preventive Services, nous adapterons les interventions existantes et évaluerons l'efficacité de ces interventions IDM communautaires pour le dépistage du cancer de la prostate par le biais de deux études différentes, une sur chaque site.
Nous effectuerons d'abord une recherche qualitative formative dans les communautés hispaniques d'El Paso, au Texas, et dans les communautés afro-américaines de Columbia, en Caroline du Sud.
Nous passerons en revue les programmes IDM existants et les facteurs contextuels pertinents pour l'adoption et la diffusion dans ces deux groupes.
En utilisant la recherche formative et l'examen, nous adapterons le matériel existant pour le développement d'interventions dans chaque groupe.
Pour chaque étude, les interventions seront évaluées à l'aide d'une conception de groupe de comparaison d'intervention différée pré-post-test.
En tant que critères de jugement principaux, nous mesurerons l'effet des interventions IDM communautaires sur les connaissances des hommes en matière de dépistage du cancer de la prostate, la participation aux décisions de dépistage au niveau souhaité et si la participation était conforme aux valeurs et préférences individuelles dans la prise de décision.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
264
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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South Carolina
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Columbia, South Carolina, États-Unis, 29208
- University of South Carolina, Arnold School of Public Health
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Texas
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El Paso, Texas, États-Unis, 79902
- UT Houston School of Public Health, El Paso Regional Campus
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Hommes d'environ 40 à 70 ans
Critère d'exclusion:
- Les hommes qui ont reçu un diagnostic de cancer de la prostate ou d'autres problèmes de prostate
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Une comparaison des pré- et post-tests concernant les connaissances sur le dépistage du cancer de la prostate sera évaluée quantitativement. Le pré-test sera administré avant la mise en œuvre de l'intervention et le post-test sera administré immédiatement après
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Cela inclura si le participant a décidé ou non de passer le test de dépistage du cancer de la prostate appelé antigène spécifique de la prostate et s'il le complète réellement. Celle-ci sera mesurée plusieurs mois après l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Evelyn Chan, MD, MS, University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 août 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2005
Première publication (Estimation)
30 août 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 mars 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2010
Dernière vérification
1 mars 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CDC-NCCDPHP-2507
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