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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00137618
Community-Interventionen in nicht-medizinischen Umgebungen zur Verbesserung der fundierten Entscheidungsfindung für die Prostatakrebs-Vorsorge
16. März 2010 aktualisiert von: Centers for Disease Control and Prevention
Community-Interventionen in nicht-medizinischen Umgebungen zur Verbesserung der fundierten Entscheidungsfindung für Prostatakrebs-Screening - Univ. of Texas - SIP 21-04
Bei diesem Projekt handelt es sich um eine gemeinschaftsbasierte, partizipative Forschungszusammenarbeit, die eine verbesserte fundierte Entscheidungsfindung (IDM) für Prostatakrebs-Screening bei hispanischen und afroamerikanischen Männern ermöglichen wird.
Dies wird durch die Entwicklung eines Aufklärungsprogramms geschehen, das in den Gemeinden El Paso, Texas, und Columbia, South Carolina, durchgeführt wird, um Männern genaue Informationen zur Prostatakrebs-Vorsorge bereitzustellen, damit sie fundierte Entscheidungen treffen können.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Dieses Projekt ist eine gemeinschaftsbasierte partizipative Forschungszusammenarbeit zwischen zwei Universitäten und zwei Forschungsnetzwerken, die eine verstärkte informierte Entscheidungsfindung (IDM) für die Prostatakrebsvorsorge bei hispanischen und afroamerikanischen Männern ermöglichen wird.
Unsere Partneruniversitäten sind das University of Texas Health Science Center in Houston, Texas Prevention Research Center (TPRC), das Baylor College of Medicine (BCM) und die University of South Carolina (USC).
Unsere Kooperationsnetzwerke sind die Latinos in a Network for Cancer Control (LINCC) und das South Carolina Cancer Research Network (SC-CRN).
Über das LINCC und das SCCRN konnten wir uns mit dem Cancer and Chronic Disease Consortium (CCDC, El Paso) verbinden, das mit hispanischen Gemeinschaften zusammenarbeitet, und mit der South Carolina Baptist Education and Missionary Convention (BEMC), einem Netzwerk von Afrikanern Amerikanische Kirchen.
Gemäß den Qualitätskriterien für die Aufnahme in Evidenzprüfungen, die vom Community Guide for Preventive Services durchgeführt werden, werden wir bestehende Interventionen anpassen und die Wirksamkeit dieser gemeinschaftsbasierten IDM-Interventionen für die Prostatakrebsvorsorge durch zwei verschiedene Studien, eine an jedem Standort, bewerten.
Wir werden zunächst formative qualitative Forschung in hispanischen Gemeinden in El Paso, Texas, und in afroamerikanischen Gemeinden in Columbia, South Carolina, durchführen.
Wir werden bestehende IDM-Programme und Kontextfaktoren überprüfen, die für die Annahme und Verbreitung in diesen beiden Gruppen relevant sind.
Unter Verwendung der formativen Forschung und der Überprüfung werden wir vorhandene Materialien für die Interventionsentwicklung in jeder Gruppe anpassen.
Für jede Studie werden die Interventionen unter Verwendung eines Vergleichsgruppendesigns mit verzögerter Intervention vor und nach dem Test bewertet.
Als primäre Endpunkte messen wir die Wirkung gemeindebasierter IDM-Interventionen auf das Wissen der Männer über Prostatakrebs-Screening, die Teilnahme an Screening-Entscheidungen auf ihrem gewünschten Niveau und ob die Teilnahme mit individuellen Werten und Präferenzen bei der Entscheidungsfindung kongruent war.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
264
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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South Carolina
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Columbia, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29208
- University of South Carolina, Arnold School of Public Health
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Texas
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El Paso, Texas, Vereinigte Staaten, 79902
- UT Houston School of Public Health, El Paso Regional Campus
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer im Alter von etwa 40 bis 70 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Männer, bei denen Prostatakrebs oder andere Prostataprobleme diagnostiziert wurden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Ein Vergleich von Prä- und Posttest zum Wissen zur Prostatakrebsvorsorge wird quantitativ ausgewertet. Der Pre-Test wird durchgeführt, bevor die Intervention durchgeführt wird, und der Post-Test wird unmittelbar danach durchgeführt
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Dazu gehört, ob sich der Teilnehmer für den Prostatakrebs-Früherkennungstest namens Prostata-spezifisches Antigen entschieden hat oder nicht, und ob er ihn tatsächlich abschließt. Diese wird mehrere Monate nach dem Eingriff gemessen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Evelyn Chan, MD, MS, University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. August 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. August 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. August 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. März 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. März 2010
Zuletzt verifiziert
1. März 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CDC-NCCDPHP-2507
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