Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencje społeczne w placówkach pozamedycznych w celu zwiększenia świadomego podejmowania decyzji dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka prostaty

6 października 2024 zaktualizowane przez: Centers for Disease Control and Prevention

Interwencje społeczne w warunkach niemedycznych w celu zwiększenia świadomego podejmowania decyzji dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka prostaty - Univ of Texas - SIP 21-04

Ten projekt jest społecznościową współpracą badawczą z udziałem uczestników, która umożliwi podejmowanie bardziej świadomych decyzji (IDM) w badaniach przesiewowych raka prostaty u mężczyzn pochodzenia latynoskiego i afroamerykańskiego. Odbędzie się to poprzez opracowanie programu edukacyjnego realizowanego w społecznościach El Paso w Teksasie i Kolumbii w Południowej Karolinie w celu dostarczenia mężczyznom dokładnych informacji na temat badań przesiewowych w kierunku raka prostaty, aby umożliwić im podejmowanie świadomych decyzji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ten projekt jest społecznościową współpracą badawczą z udziałem dwóch uniwersytetów i dwóch sieci badawczych, która umożliwi podejmowanie świadomych decyzji (IDM) w badaniach przesiewowych raka prostaty u mężczyzn pochodzenia latynoskiego i afroamerykańskiego. Nasze współpracujące uniwersytety to University of Texas Health Science center w Houston, Texas Prevention Research Center (TPRC), Baylor College of Medicine (BCM) oraz University of South Carolina (USC). Nasze współpracujące sieci to Latinos in a Network for Cancer Control (LINCC) oraz South Carolina Cancer Research Network (SC-CRN). Poprzez LINCC i SCCRN byliśmy w stanie nawiązać kontakt z Konsorcjum ds. Raka i Chorób Przewlekłych (CCDC, El Paso), które współpracuje ze społecznościami latynoskimi oraz Konwencją Baptystów ds. kościoły amerykańskie. Zgodnie z kryteriami jakości dotyczącymi włączenia do przeglądów dowodów przeprowadzonych przez Community Guide for Preventive Services, dostosujemy istniejące interwencje i ocenimy skuteczność tych lokalnych interwencji IDM w badaniach przesiewowych w kierunku raka prostaty za pomocą dwóch różnych badań, po jednym w każdym ośrodku. Najpierw przeprowadzimy formatywne badania jakościowe w społecznościach latynoskich w El Paso w Teksasie oraz w społecznościach afroamerykańskich w Kolumbii w Południowej Karolinie. Dokonamy przeglądu istniejących programów IDM i czynników kontekstowych istotnych dla przyjęcia i rozpowszechniania w tych dwóch grupach. Korzystając z badań formatywnych i przeglądu, zaadaptujemy istniejące materiały do ​​opracowania interwencji w każdej grupie. W przypadku każdego badania interwencje zostaną ocenione przy użyciu projektu grupy porównawczej z opóźnioną interwencją przed testem. Jako główne wyniki zmierzymy wpływ interwencji IDM opartych na społeczności na wiedzę mężczyzn na temat badań przesiewowych raka prostaty, udział w decyzjach dotyczących badań przesiewowych na pożądanym poziomie oraz czy udział był zgodny z indywidualnymi wartościami i preferencjami w podejmowaniu decyzji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

264

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29208
        • University of South Carolina, Arnold School of Public Health
    • Texas
      • El Paso, Texas, Stany Zjednoczone, 79902
        • UT Houston School of Public Health, El Paso Regional Campus
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni w wieku od około 40 do 70 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Mężczyźni, u których zdiagnozowano raka prostaty lub inne problemy z prostatą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Porównanie wiedzy przed i po teście dotyczącej badań przesiewowych w kierunku raka prostaty zostanie ocenione ilościowo. Test wstępny zostanie przeprowadzony przed wdrożeniem interwencji, a test końcowy zostanie przeprowadzony bezpośrednio po nim

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Obejmuje to, czy uczestnik zdecydował się na badanie przesiewowe w kierunku raka prostaty zwane antygenem swoistym dla prostaty i czy faktycznie go ukończył. Zostanie to zmierzone kilka miesięcy po interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Evelyn Chan, MD, MS, University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2005

Pierwszy wysłany (Szacowany)

30 sierpnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj