- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00137618
Interwencje społeczne w placówkach pozamedycznych w celu zwiększenia świadomego podejmowania decyzji dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka prostaty
6 października 2024 zaktualizowane przez: Centers for Disease Control and Prevention
Interwencje społeczne w warunkach niemedycznych w celu zwiększenia świadomego podejmowania decyzji dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka prostaty - Univ of Texas - SIP 21-04
Ten projekt jest społecznościową współpracą badawczą z udziałem uczestników, która umożliwi podejmowanie bardziej świadomych decyzji (IDM) w badaniach przesiewowych raka prostaty u mężczyzn pochodzenia latynoskiego i afroamerykańskiego.
Odbędzie się to poprzez opracowanie programu edukacyjnego realizowanego w społecznościach El Paso w Teksasie i Kolumbii w Południowej Karolinie w celu dostarczenia mężczyznom dokładnych informacji na temat badań przesiewowych w kierunku raka prostaty, aby umożliwić im podejmowanie świadomych decyzji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Ten projekt jest społecznościową współpracą badawczą z udziałem dwóch uniwersytetów i dwóch sieci badawczych, która umożliwi podejmowanie świadomych decyzji (IDM) w badaniach przesiewowych raka prostaty u mężczyzn pochodzenia latynoskiego i afroamerykańskiego.
Nasze współpracujące uniwersytety to University of Texas Health Science center w Houston, Texas Prevention Research Center (TPRC), Baylor College of Medicine (BCM) oraz University of South Carolina (USC).
Nasze współpracujące sieci to Latinos in a Network for Cancer Control (LINCC) oraz South Carolina Cancer Research Network (SC-CRN).
Poprzez LINCC i SCCRN byliśmy w stanie nawiązać kontakt z Konsorcjum ds. Raka i Chorób Przewlekłych (CCDC, El Paso), które współpracuje ze społecznościami latynoskimi oraz Konwencją Baptystów ds. kościoły amerykańskie.
Zgodnie z kryteriami jakości dotyczącymi włączenia do przeglądów dowodów przeprowadzonych przez Community Guide for Preventive Services, dostosujemy istniejące interwencje i ocenimy skuteczność tych lokalnych interwencji IDM w badaniach przesiewowych w kierunku raka prostaty za pomocą dwóch różnych badań, po jednym w każdym ośrodku.
Najpierw przeprowadzimy formatywne badania jakościowe w społecznościach latynoskich w El Paso w Teksasie oraz w społecznościach afroamerykańskich w Kolumbii w Południowej Karolinie.
Dokonamy przeglądu istniejących programów IDM i czynników kontekstowych istotnych dla przyjęcia i rozpowszechniania w tych dwóch grupach.
Korzystając z badań formatywnych i przeglądu, zaadaptujemy istniejące materiały do opracowania interwencji w każdej grupie.
W przypadku każdego badania interwencje zostaną ocenione przy użyciu projektu grupy porównawczej z opóźnioną interwencją przed testem.
Jako główne wyniki zmierzymy wpływ interwencji IDM opartych na społeczności na wiedzę mężczyzn na temat badań przesiewowych raka prostaty, udział w decyzjach dotyczących badań przesiewowych na pożądanym poziomie oraz czy udział był zgodny z indywidualnymi wartościami i preferencjami w podejmowaniu decyzji.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
264
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29208
- University of South Carolina, Arnold School of Public Health
-
-
Texas
-
El Paso, Texas, Stany Zjednoczone, 79902
- UT Houston School of Public Health, El Paso Regional Campus
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni w wieku od około 40 do 70 lat
Kryteria wyłączenia:
- Mężczyźni, u których zdiagnozowano raka prostaty lub inne problemy z prostatą
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Porównanie wiedzy przed i po teście dotyczącej badań przesiewowych w kierunku raka prostaty zostanie ocenione ilościowo. Test wstępny zostanie przeprowadzony przed wdrożeniem interwencji, a test końcowy zostanie przeprowadzony bezpośrednio po nim
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Obejmuje to, czy uczestnik zdecydował się na badanie przesiewowe w kierunku raka prostaty zwane antygenem swoistym dla prostaty i czy faktycznie go ukończył. Zostanie to zmierzone kilka miesięcy po interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Evelyn Chan, MD, MS, University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Health Promotion and Prevention Research
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2004
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 sierpnia 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2005
Pierwszy wysłany (Szacowany)
30 sierpnia 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDC-NCCDPHP-2507
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .