부비동 수술 후 비강 유착 예방에 있어 Seprapack 상악동 드레싱 대 무드레싱의 효능
2015년 3월 17일 업데이트: Genzyme, a Sanofi Company
본 연구의 목적은 Seprapack의 공간 점유 효과가 패킹재를 사용하지 않은 경우에 비해 수술 후 유착 감소와 상비동강의 더 많은 치유로 이어지는지 조사하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Charleston, North Carolina, 미국, 29425
- Medical University of South Carolina
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, 미국, 45267
- University of Cincinnati College of Medicine
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, 미국, 38163
- UT Health Science Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 양측 내시경 사골동 절제술(전방 또는 후방)이 필요한 경우
- 온전한 중비갑개
- 모든 후속 방문을 위해 기꺼이 다시 방문
- 서명된 서면 동의서
제외 기준:
- 두개안면 이상이 있는 환자(예: 구개열)
- 온전한 중비갑개가 없는 환자
- 치유를 지연시킬 수 있는 장기간 경구용 스테로이드 또는 기타 화학요법제를 사용하는 환자. 단기 펄스 스테로이드 요법 및 국소 스테로이드는 허용됩니다.
- 유육종증, 비염, 오제나, 웨그너 육아종증, 비강 악성종양, 기분 전환 약물 남용을 포함하되 이에 국한되지 않는 만성 부비동염 또는 비용종증 이외의 염증 상태를 가진 환자
- 낭포성 섬유증 환자
- 임신한 여성 또는 허용 가능한 산아제한 방법을 시행하지 않는 가임기 여성
- 출혈성 질환이 있거나 항응고제를 복용 중인 환자
- Lothrop 시술이 필요할 수 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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상악동 패킹을 사용하지 않는 경우에 비해 수술 후 흉터 감소
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 6월 1일
연구 완료
2005년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 8월 31일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
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