뇌 기능에서 표현되는 주의력 결핍 과잉 행동 장애에 대한 유전적 위험

불량한 억제 제어가 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)와 관련된 인지 장애 및 증상의 중심이 되는 것으로 제안되었습니다. ADHD는 영향을 받는 개인의 형제자매 사이에서 발병률이 증가하는 고도로 유전되는 장애입니다. 후보 유전자를 조사하는 연구가 진행 중이지만 위험 유전자의 존재가 어떤 메커니즘을 통해 증상을 일으키는지는 아직 명확하지 않습니다. 유전적 위험이 증가한 개인이 장애와 관련된 일부 인지 결함을 보인다는 증거가 있습니다. 특히 불량한 억제 제어가 가족성 ADHD에 대한 잠재적 마커로 제시되었습니다. Neuroimaging 기술은 이제 정신 질환과 관련된 인지 결핍의 신경 기질을 조사하는 것을 가능하게 합니다. 자기 공명 영상(MRI)은 인지 뇌 기능의 신경 기질이 ADHD에서 영향을 받는다는 것을 입증하는 데 사용되었습니다. 다양한 수준의 작업 요구에서 억제 시스템에 세금을 부과하는 작업을 사용하여 우리는 ADHD가 있는 어린이의 간섭에 대한 증가된 감수성이 뇌 활성화의 차이와 유사하며, 이 어린이는 전두엽-선조체 활성화의 상대적 부족을 표시한다는 것을 입증했습니다. 최근 연구에서 우리는 ADHD 환자의 영향을 받지 않은 형제자매가 환자 자신과 유사한 피질 용적 결손을 보인다는 것을 입증했습니다. 이것은 ADHD에 대한 위험이 증가된 개인이 이 장애와 관련된 인지 결함의 신경 기반을 일부 공유한다는 것을 시사합니다. 현재 제안에서 우리는 뇌 기능에서 ADHD에 대한 유전적 감수성의 발현을 조사하기 시작했습니다. 우리는 ADHD 환자, 영향을 받지 않은 형제자매 및 인지 조절에 초점을 맞춘 건강한 대조군의 인지 기능을 연구할 것입니다. 우리의 목표는 1) ADHD에 대한 가족 위험 증가가 ADHD에서 손상된 인지 기능을 조사하기 위해 설계된 작업을 수행하는 동안 정상적으로 발달하는 어린이와 비교하여 뇌 활성화의 차등 패턴과 관련이 있는지 여부를 결정하고 2) 차등 패턴이 있는지 여부를 결정하는 것입니다. ADHD가 있는 소년과 영향을 받지 않은 형제자매의 활성화 정도는 비슷합니다. 우리는 ADHD가 있는 소년 30명, ADHD가 없는 형제 30명, 그리고 ADHD에서 손상되는 인지 제어 및 유사한 인지 기능에 초점을 맞춘 3개의 연구에서 일치하는 정상 대조군 30명을 포함할 계획입니다. 우리는 각 연구에 대해 각 그룹에 10명의 소년을 포함할 것입니다. 제안된 연구는 이전에 개발된 파라메트릭 go nogo 패러다임의 변형을 활용할 것입니다. 모든 주제는 최대 1시간 동안 지속되는 기능적 MR 스캐닝 세션에 참여하도록 요청받습니다. 전체 방문은 최대 2시간 동안 지속됩니다. MR 스캐닝과 관련된 알려진 위험이 없으므로 이 절차는 완전히 안전한 것으로 간주됩니다. 스캔 전 시뮬레이션에 참여함으로써 피험자의 불안도 최소화합니다. 또한 피험자가 불안해하거나 더 이상 참여를 원하지 않는 경우 연구는 즉시 종료됩니다. 모든 과목에는 그들의 노력에 대한 감사의 표시로 상품권이 제공됩니다. 또한 여행 경비도 상환됩니다.