大脑功能中表现出的注意力缺陷多动障碍的遗传风险

已提出抑制控制不良是与注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 相关的认知缺陷和症状的核心。 ADHD 是一种高度遗传性疾病，在受影响个体的兄弟姐妹中发病率增加。 尽管调查候选基因的研究正在进行中，但目前仍不清楚风险基因的存在通过何种机制导致症状。 有证据表明，遗传风险增加的个体表现出与该疾病相关的一些认知缺陷。 特别是抑制控制不良已被提出作为家族性 ADHD 的潜在标志。 神经影像学技术现在可以研究与精神疾病相关的认知缺陷的神经基质。 磁共振成像 (MRI) 已被用于证明认知脑功能的神经基质在 ADHD 中受到影响。 我们使用一项任务，在不同级别的任务要求下对抑制系统征税，证明了 ADHD 儿童对干扰的敏感性增加与大脑激活的差异平行，这些儿童表现出相对缺乏额纹状体激活。 在最近的一项研究中，我们证明了 ADHD 患者未受影响的兄弟姐妹表现出皮质体积缺陷，类似于患者本身。 这表明 ADHD 风险增加的个体具有与这种疾病相关的认知缺陷的一些神经基础。 在目前的提案中，我们着手研究大脑功能中 ADHD 遗传易感性的表达。 我们将研究 ADHD 患者、他们未受影响的兄弟姐妹和健康匹配对照组的认知功能，重点是认知控制。 我们的目标是 1) 确定 ADHD 家族风险增加是否与大脑活动的差异模式相关，与正常发育的儿童相比，在执行旨在探测 ADHD 中受损的认知功能的任务期间，以及 2) 确定差异模式是否ADHD 男孩及其未受影响的兄弟姐妹的激活率相似。 我们打算将 30 名患有 ADHD 的男孩、30 名他们没有 ADHD 的兄弟和 30 名匹配的正常对照纳入 3 项研究，重点关注认知控制和 ADHD 受损的类似认知功能。 对于每项研究，我们将在每组中包括 10 名男孩。 拟议的研究将利用先前开发的参数化 go nogo 范式的变体。 所有受试者都将被要求参加长达一个小时的功能性 MR 扫描课程。 整个访问将持续最多两个小时。 没有与 MR 扫描相关的已知风险，因此该程序被认为是完全安全的。 通过在扫描前参与模拟，我们还将最大限度地减少受试者的焦虑。 此外，如果受试者变得焦虑，或以其他方式表明他不再希望参与，研究将立即终止。 所有受试者都将获得一张礼券，以表彰他们的努力。 此外，他们还将报销差旅费。