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Genetic Determinants of the Hypokalemic and Hyperglycemic Effect of Albuterol Inhalation

2008년 10월 28일 업데이트: Hadassah Medical Organization

Evaluation of β2 Genetic Polymorphisms and the Effect of Albuterol Inhalation on Potassium and Glucose Plasma Concentration

Several studies have indicated that albuterol administered either intravenously or by inhalation can significantly reduce plasma potassium concentration in patients suffering from chronic renal failure.In conjunction with the decrease in potassium concentration a modest rise in glucose concentration is usually noted. These metabolic effects are characterized by rapid onset occurring as early as 3-5 minutes following salbutamol administration and lasting for at least 1 hour.

The role played by ß2AR polymorphisms in determining the bronchial and vascular response to ß2AR agonist drugs, have been confirmed by several studies.

The purpose of the present study is to examine possible causal relationships between genetically based alteration in the structure of ß2AR and the metabolic effects of inhaled albuterol.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Jerusalem, 이스라엘, 91120
        • 모병
        • Hadassah Medical Organization
        • 수석 연구원:
          • Yoseph Caraco, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • patients regularly attending the nephrological clinic or the dialysis unit
  • persistent potassium concentration above 5 mEq/L

Exclusion Criteria:

  1. Patients suffering from active ischemic heart disease
  2. Patient with a recent history of arrhythmia
  3. Patients treated regularly with ß blockers
  4. Patients treated regularly with salbutamol or other ß2AR agonists
  5. Patients suffering from persistent tachycardia (pulse > 100 beats/min)
  6. Patients who are hemodynamically unstable
  7. Patients suffering from any acute illness

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
The extent of decrease in plasma potassium concentration
The extent of increase in plasma glucose concentration
Plasma concentration of albuterol

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yoseph Caraco, MD, Hadassah Medical Organization

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 11일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2008년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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