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뇌졸중 재활에서 보행 훈련을 위한 휴대용 신발 내 발바닥 압력 모니터링 및 바이오피드백 보행 시스템의 임상 적용 및 평가

2005년 9월 12일 업데이트: National Taiwan University Hospital
이 논문의 목적은 보행 속도가 뇌졸중 환자의 보행 매개변수와 힘 임펄스에 영향을 미치는지 여부와 그 변화가 다양한 발 영역에서 변화하는지를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

뇌졸중 환자는 종종 지속적인 신체적, 심리적 및 운동 기능 장애로 고통받으며, 이는 일상 생활에서의 독립성에 심각한 영향을 미칩니다. 따라서 독립 보행 능력의 회복은 뇌졸중 재활의 가장 중요한 목표 중 하나이다. 이러한 목표를 달성하기 위해 보행 보조기는 보행 능력이나 보행 훈련을 보조하는 중요하고 필요한 장치입니다. 보행 보조 장치의 사용은 이러한 환자의 초기 이동성을 촉진하고 기능의 조기 회복을 촉진하는 반면, 이러한 장치의 부적절하거나 장기간 사용은 필연적으로 부정적인 훈련 효과를 유발할 수 있습니다. 예를 들어 환자는 이러한 장치가 제공하는 지원에 지나치게 의존하게 될 수 있습니다. 이러한 의존성의 형성은 뇌졸중 환자가 보조 장치 없이 독립적으로 걷는 궁극적인 목표를 달성하는 데 방해가 될 것입니다. 따라서 보행 보조 장치 사용의 영향을 평가하기 위해서는 보행 보조 장치를 착용한 환자의 보행 패턴과 힘 생성 패턴을 임상의가 면밀하고 주관적으로 평가하는 것이 필수적입니다. 또한 장치 압력 피드백 기능을 갖춘 보행 보조 장치는 보행을 보조할 뿐만 아니라 장치에 대한 환자의 의존도를 모니터링하는 데 사용할 수 있습니다. 장치 압력 피드백 정보를 사용하여 환자가 장치에 대한 의존도를 점진적으로 줄이도록 훈련할 수 있습니다. 현재까지 보행 분석의 기존 실험실 방법의 한계로 인해 뇌졸중 환자가 보행 보조기를 착용하고 걸을 때 나타내는 "다발" 보행 패턴은 생체 역학적 분석으로 아직 연구되지 않았습니다. 또한 피드백 기능이 있는 보행 보조 장치의 사용이 뇌졸중 환자의 보행 패턴을 효과적으로 개선할 수 있는지 또는 독립적인 보행 능력을 향상시킬 수 있는지 여부는 아직 알려지지 않았습니다. 두 질문에 대한 답변은 임상의가 뇌졸중 환자의 두 다리 사이의 체중 부하 대칭을 평가하는 데 기초가 되는 중요한 지식과 이러한 환자에 대한 보행 보조기 사용의 훈련 효과를 제공할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy College of Medicine, National Taiwan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 40세에서 75세 사이
  • ICD-10-CM에 의해 확인된 뇌졸중(I60, I61, I62, I63, I67 및 I63.9 포함)
  • 편측 편마비로 인한 첫 번째 뇌졸중 및 NTUH에서 급성 치료를 받음
  • National Taiwan University Hospital의 Human Subject Committee에서 승인한 정보에 입각한 동의서에 기꺼이 서명합니다.
  • 일반 지팡이로 10미터 동안 독립적으로 지속적으로 걸을 수 있음

견학 기준:

  • 불안정한 활력 징후, 무의식 또는 명백한 인지, 지각 및 언어 장애가 있고 실험자와 의사 소통할 수 없음
  • 다른 신경계 질환, 또는 중등도에서 중증의 신경근 또는 근골격계 또는 심혈관 장애 또는 뇌졸중 이외의 전신 질환으로 인한 장애가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pei-Fang Tang, PhD, National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 8월 1일

연구 완료

2002년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2005년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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