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NPDT Evaluation in Children With CFTR and (PSC) (NPD)

2017년 12월 11일 업데이트: Steven Freedman, Beth Israel Deaconess Medical Center

Nasal Potential Difference Testing: Evaluation of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) Function in Children With Primary Sclerosing Cholangitis (PSC)

The investigators hypothesize that PSC in children is associated with mutations and functional changes of the cystic fibrosis (CF) gene.

연구 개요

상세 설명

The purpose of this protocol is to perform Nasal Transepithelial Potential Difference (NTPD) testing to assess the function of the cystic fibrosis gene product, a chloride channel referred to as CFTR, in patients diagnosed with PSC and/or inflammatory bowel disease in childhood and currently 12 years of age and greater.

Dr. Freedman's laboratory has shown that there is an increased prevalence of CFTR abnormalities in adults with PSC as demonstrated by genotype and phenotype analysis. We hypothesize that abnormalities in CFTR based on exhaustive genotype and phenotype assessments are associated with the presence of PSC in children. We would like to enroll patients with inflammatory bowel disease and no PSC to use as a "control group".

Subjects with PSC and/or inflammatory bowel disease diagnosed in childhood, currently aged 12 years and above, will be enrolled in study protocols at Children's Hospital in Boston, which will have received their local IRB approval. The only role for BIDMC will be to perform NTPD testing on these subjects. No other assessment or testing will be performed at our site. We will not be involved in any other aspect of care for these subjects.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • 12 years of age and older
  • Must have diagnosis of primary sclerosing cholangitis and/or inflammatory bowel disease
  • Absence of other liver disease, such as viral hepatitis, drug-induced liver disease, and metabolic/hereditary liver disease
  • No exclusion based on sex, race, and ethnic background

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
CFTR DNA analysis

2차 결과 측정

결과 측정
Nasal potential difference testing
Sweat test

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Harpreet Pall, MD, Boston Children's Hospital
  • 수석 연구원: Steven D Freedman, MD, PhD, Beth Israel Deaconess Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2004년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2004P-000316
  • 02820-4

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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