컴퓨터 보조 암 위험 행동 상담
2010년 8월 24일 업데이트: Thomas Jefferson University
의사를 방문하기 전에 환자에게 정보를 제공하는 것이 그들이 받는 치료를 변경하는지 여부와 의사를 방문하기 전에 어떤 유형의 정보를 제공하는 것이 가장 좋은지 테스트합니다.
연구 개요
상세 설명
환자는 세 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다.
당뇨병 관리 제공자를 한 번 방문하기 전에 환자는 건강, 당뇨병 관리 및 행동 습관에 대한 인터뷰 질문에 답하도록 호출됩니다.
환자가 의사를 방문한 후 방금 방문에 대한 질문에 답하기 위해 다시 호출됩니다.
환자가 그룹 A 또는 B에 속하면 의사 방문 전에 질문에 대한 답변에 따라 인쇄된 보고서가 우편으로 발송됩니다.
이 보고서에는 환자의 당뇨병 치료가 어떻게 진행되고 있는지와 당뇨병에 대해 제공된 의료 서비스에 물어볼 권장 질문이 표시됩니다.
그룹 A 피드백 보고서는 당뇨병의 위험을 강조하고 그룹 B에 대한 피드백 보고서는 당뇨병 문제로부터 자신을 보호하기 위해 해야 할 일을 강조합니다.
그룹 C로 무작위 배정된 참가자는 의사 방문 후에만 인쇄된 보고서를 받게 됩니다.
참가자 의사와 추가 방문 일정이 잡혀 있지 않으며, 여행이 필요하지 않으며, 혈액 검사가 필요하지 않으며, 연구 참가자가 의사와 논의하기로 선택하지 않는 한 의사는 연구에 참여하지 않습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
200
단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 2형(성인 발병) 당뇨병이 있습니다.
- 21세 이후 당뇨병 발병;
- 다음 몇 달 안에 당뇨병에 대한 예정된 의사 방문이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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의사 방문 전에 당뇨병 관리에 대한 컴퓨터 맞춤형 정보를 수신하는 효과와 다양한 정보 유형의 차등 효과를 테스트합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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논의된 내용, 주문된 테스트 및 상담, 추가 또는 변경된 약물 등 방문 중에 발생한 일에 대해 의사 방문 후 환자 퇴장 인터뷰.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Christopher N Sciamanna, MD, Thomas Jefferson Unversity
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 10월 19일
처음 게시됨 (추정)
2005년 10월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2010년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .