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Consulenza comportamentale a rischio di cancro assistita da computer

24 agosto 2010 aggiornato da: Thomas Jefferson University
Per verificare se fornire o meno informazioni ai pazienti prima della visita medica cambia l'assistenza che ricevono e quale tipo di informazioni è meglio fornire prima della visita medica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I pazienti sono randomizzati in uno dei tre gruppi. Prima di una singola visita con il fornitore di cure per il diabete, il paziente è chiamato a rispondere alle domande del colloquio sulla sua salute, sulla cura del diabete e sulle abitudini comportamentali. Dopo che un paziente si è recato dal proprio medico, viene nuovamente chiamato per rispondere a una domanda sulla visita che ha appena avuto. Se un paziente viene inserito nel gruppo A o B, in base alle risposte alle domande, gli viene inviato un rapporto stampato prima della visita medica. Il rapporto indicherà come stanno andando le cure del paziente diabetico e le domande consigliate da porre al suo medico curante sul diabete. Il rapporto di feedback del gruppo A enfatizzerà i rischi del diabete e i rapporti di feedback per il gruppo B enfatizzeranno le cose da fare per proteggersi dai problemi derivanti dal diabete. I partecipanti randomizzati al Gruppo C riceveranno rapporti stampati solo dopo una visita medica. Non sarà programmata alcuna visita aggiuntiva con il medico dei partecipanti, non è richiesto alcun viaggio, non sono richiesti esami del sangue e il medico non sarà coinvolto nello studio a meno che il partecipante allo studio non scelga di discuterne con il proprio medico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

200

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più;
  • Ha il diabete di tipo 2 (ad esordio in età adulta);
  • Diabete sviluppato dopo i 21 anni;
  • Ha una visita medica programmata sul diabete nei prossimi mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Testare l'effetto della ricezione di informazioni computerizzate sulla cura del diabete prima delle visite mediche e l'effetto differenziale di vari tipi di informazioni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Interviste di uscita del paziente dopo le visite mediche su ciò che è accaduto durante le visite, come ad esempio cosa è stato discusso, quali test e consultazioni sono state ordinate e quali farmaci sono stati aggiunti o modificati.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Christopher N Sciamanna, MD, Thomas Jefferson Unversity

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2005

Primo Inserito (Stima)

20 ottobre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 agosto 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2010

Ultimo verificato

1 agosto 2010

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Informazioni sulla salute

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