HEARD(장기) 연구 - 산 관련 질환에서 식도의 조직학
2009년 3월 25일 업데이트: AstraZeneca
상부 위장관 증상이 있는 환자의 식도 상피 산 관련 질병의 조직학적 마커에 대한 6개월 동안 Esomeprazole 치료의 효과를 결정하기 위한 공개 라벨, 병렬 그룹, 다기관 연구.
상부 GI 증상이 있는 환자에서 식도 상피 산 관련 질환의 선택된 조직학적 마커에 대해 6개월 동안 에스오메프라졸을 사용한 다양한 산 억제 수준을 결정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
350
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec, 캐나다
- Research Site
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, 캐나다
- Research Site
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Nova Scotia
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Halifax, Nova Scotia, 캐나다
- Research Site
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Ontario
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Guelph, Ontario, 캐나다
- Research Site
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Hamilton, Ontario, 캐나다
- Research Site
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Kingston, Ontario, 캐나다
- Research Site
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Mississauga, Ontario, 캐나다
- Research Site
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North York, Ontario, 캐나다
- Research Site
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다
- Research Site
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Pointe-Claire, Quebec, 캐나다
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 서명된 동의서
- 18세 이상
- 상부 위장관 증상의 병력
제외 기준:
- 펩틱 위궤양
- 상부 위장관 수술
- 강한 악의
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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Esomeprazole을 이용한 산 억제 요법 후 식도 상피 산 관련 질환의 ki-67 발현 수준 및 조직학적 마커의 6개월 후 베이스라인 대비 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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에스오메프라졸을 이용한 산 억제 수준에 따른 6개월 치료 후 식도 상피 산 관련 질환의 면역조직화학적 표지자의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 10월 24일
처음 게시됨 (추정)
2005년 10월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2009년 3월 1일
추가 정보
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