스너프 사용자를 위한 전화상담
2023년 8월 21일 업데이트: HealthPartners Institute
농촌 무연 담배 사용자를 대상으로 한 적극적인 전화 상담
주요 목표는 미네소타 주민들의 무연 담배 금연을 촉진하는 데 있어 전화 기반 상담의 효과를 평가하는 것입니다.
적극적인 전화 통화에 배정된 개인의 더 많은 비율이 그러한 전화를 받지 않은 비교 그룹에 비해 무연 담배 제품 및 모든 담배 제품의 사용을 중단할 것이라는 가설이 있습니다.
연구 개요
상세 설명
무연 담배(ST) 사용자는 미네소타 담배 규제 캠페인의 초점이 되지 않았습니다.
그러나 미네소타에는 정기적으로 ST를 사용하는 성인이 상당수 있습니다.
기존 치료 및/또는 그룹 치료에 거의 또는 전혀 접근할 수 없는 ST 사용자에게 널리 제공될 수 있는 저렴한 비용의 중단 프로그램이 필요합니다.
자조 개입은 이 인구 집단에 접근하는 데 상당한 기여를 할 수 있습니다.
전화는 담배 사용자 중 소외된 집단에게 자조 금연 프로그램의 범위를 확대할 수 있는 독특한 저비용 전달 시스템을 제공합니다.
주요 목표는 미네소타 주민들의 무연 담배 중단을 촉진하는 데 있어 전화 기반 상담의 효과를 평가하는 것입니다.
전화 통화 그룹에 배정된 개인의 더 많은 비율이 전화를 받지 않은 비교 그룹에 비해 무연 담배 제품 및 모든 담배 제품의 사용을 중단할 것이라는 가설이 있습니다.
금연에 관심이 있는 무연 담배 사용자 400명을 모집하여 무연 담배 끊기를 위한 전화 상담이나 동일한 자조 자료를 우편으로 받는 비교 그룹에 무작위 배정할 계획입니다.
모든 피험자는 개입 전과 3개월 및 6개월 후에 평가를 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Bloomington, Minnesota, 미국, 55420
- HealthPartners Research Foundation
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
18세 이상. 매주 코담배나 씹는 담배를 사용하십시오. 코담배나 씹는 담배는 주로 담배에 사용됩니다.
제외 기준:
전화를 이용할 수 없습니다. 주요 담배 사용은 담배, 시가 또는 파이프 담배입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
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3개월 후에는 모든 담배를 금하는 것이 널리 퍼져 있습니다.
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3개월 후에는 모든 담배를 금하는 것이 널리 퍼져 있습니다.
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3개월 이후에는 모든 담배를 장기간 금합니다.
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3개월 이후에는 모든 담배를 장기간 금합니다.
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최소 24시간 동안 금욕한 피험자의 수.
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최소 24시간 동안 금욕한 피험자의 수.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
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2가지 개입을 제공하는 데 드는 상대적 비용을 평가합니다.
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2가지 개입을 제공하는 데 드는 상대적 비용을 평가합니다.
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기준 데이터를 사용하여 성공적인 금연을 예측하세요.
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기준 데이터를 사용하여 성공적인 금연을 예측하세요.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nancy E Sherwood, PhD, HealthPartners Institute
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 12월 13일
처음 게시됨 (추정된)
2005년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2007년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .