Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puhelinneuvonta nuuskan käyttäjille

maanantai 21. elokuuta 2023 päivittänyt: HealthPartners Institute

Ennakoiva puhelinneuvonta maaseudun savuttomien tupakankäyttäjien kanssa

Ensisijaisena tavoitteena on arvioida puhelimitse tapahtuvan neuvonnan tehokkuutta Minnesotan asukkaiden savuttoman tupakoinnin lopettamisen edistämisessä. Oletuksena on, että suurempi osa proaktiivisiin puheluihin määrätyistä henkilöistä lopettaa savuttomien tupakkatuotteiden ja kaikkien tupakkatuotteiden käytön verrattuna vertailuryhmään, joka ei saa näitä puheluita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Smokeless Tobacco (ST) -käyttäjät eivät ole olleet Minnesotan tupakantorjuntakampanjoiden keskipisteessä. Minnesotassa on kuitenkin huomattava määrä aikuisia, jotka käyttävät säännöllisesti ST:tä. Tarvitaan edullinen lopetusohjelma, joka voidaan tarjota laajalti ST-käyttäjille, joilla saattaa olla vain vähän tai ei ollenkaan pääsyä tavanomaisiin ja/tai ryhmähoitoihin. Itseaputoimenpiteet voivat edistää merkittävästi tämän väestön saavuttamista. Puhelin tarjoaa ainutlaatuisen edullisen jakelujärjestelmän, joka voi laajentaa omatoimisen vieroitusohjelman ulottuvuutta alipalveltuihin tupakankäyttäjien ryhmiin. Ensisijaisena tavoitteena on arvioida puhelinohjauksen tehokkuutta savuttoman tupakoinnin lopettamisen edistämisessä Minnesotan asukkaiden keskuudessa. Oletuksena on, että suurempi osa puheluryhmään kuuluvista henkilöistä lopettaa savuttomien tupakkatuotteiden ja kaikkien tupakkatuotteiden käytön verrattuna vertailuryhmään, joka ei saa puheluita. Suunnittelemme rekrytoivamme 400 savuttoman tupakan käyttäjiä, jotka ovat kiinnostuneita lopettamaan savuttoman tupakan käytön, ja satunnaistamme heidät savuttoman tupakan lopettamisen puhelinneuvontaan tai vertailuryhmään, joka vastaanottaa saman postitse itseapumateriaalia. Kaikki koehenkilöt arvioidaan ennen interventiota sekä 3 ja 6 kuukauden iässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Bloomington, Minnesota, Yhdysvallat, 55420
        • HealthPartners Research Foundation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä 18 tai vanhempi. Käytä nuuskaa tai purutupakkaa viikoittain. Nuuska tai purutupakka ovat ensisijaista tupakan käyttöä.

Poissulkemiskriteerit:

Ei pääsyä puhelimeen. Tupakan pääasiallinen käyttö on savukkeet, sikari tai piipputupakka.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Piste vallitseva pidättäytyminen kaikesta tupakasta 3 kuukauden jälkeen.
Piste vallitseva pidättäytyminen kaikesta tupakasta 3 kuukauden jälkeen.
Pitkäaikainen pidätys kaikesta tupakasta 3 kuukauden jälkeen.
Pitkäaikainen pidätys kaikesta tupakasta 3 kuukauden jälkeen
Niiden koehenkilöiden lukumäärä, jotka pidättyivät äänestämästä vähintään 24 tuntia.
Niiden koehenkilöiden lukumäärä, jotka pidättyivät äänestämästä vähintään 24 tuntia.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Arvioi kahden toimenpiteen suorittamisen suhteelliset kustannukset.
Arvioi kahden toimenpiteen suorittamisen suhteelliset kustannukset.
Käytä perustietoja tupakanpolton onnistuneen lopettamisen ennustamiseen.
Käytä perustietoja tupakanpolton onnistuneen lopettamisen ennustamiseen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

HealthPartners Institute

Yhteistyökumppanit

Minnesota Partnership for Action Against Tobacco

Tutkijat

  • Päätutkija: Nancy E Sherwood, PhD, HealthPartners Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. joulukuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. joulukuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 15. joulukuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 03-119
  • RC -2004-0010

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Puhelinneuvonta ja kirjallinen materiaali

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa