MRSA 박멸을 위한 클로르헥시딘으로 전신 세척
2005년 12월 15일 업데이트: Heidelberg University
MRSA 박멸을 위한 클로르헥시딘으로 전신 세척의 가치 - 무작위, 위약 대조, 이중 맹검 임상 시험
본 연구의 목적은 무피로신 비연고제와 클로르헥시딘을 병용한 전신세척이 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA) 박멸에 효과적인지 확인하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)으로 인한 감염의 수와 비율은 전 세계적으로 증가하고 있습니다. MRSA로 집락화된 환자는 추가 분포를 위한 주요 소스입니다. 또한 MRSA에 의한 집락화는 감염의 전제 조건입니다.
MRSA에 대한 박멸 전략의 일환으로 소독액으로 전신 세척이 널리 사용되었습니다. 그러나 소독액을 사용한 치료는 위약과 비교한 적이 없기 때문에 MRSA 박멸을 위한 국소 항균 요법의 사용을 뒷받침하는 근거는 불충분하다.
비교: MRSA 통제에서 전신 세척의 효능은 무작위, 위약 통제, 이중 맹검 임상 시험에서 연구되었습니다. 연구 치료는 4% 클로르헥시딘 용액(베룸) 또는 위약으로 5일 동안 전신 세척으로 구성되었습니다. 모든 환자는 무피로신 코 연고와 클로르헥시딘 구강 세정제를 받았다. 결과는 여러 신체 부위에서 채취한 면봉으로 치료 후 3, 4, 5, 9 및 30일에 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록
100
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Heidelberg, 독일, 69120
- University Hospital Heidelberg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- MRSA로 집락화된 사람, 즉 임의의 신체 부위에서 하나 이상의 배양이 MRSA를 생성한 사람
제외 기준:
- MRSA에 대한 지속적인 전신 또는 국소 항균 치료
- mupirocin 또는 chlorhexidine에 대한 과민증
- 임신
- 이전 등록
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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전체 MRSA 캐리지 근절에서 클로르헥시딘을 사용한 전신 치료의 효능
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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MRSA 감염의 발달
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방부제 전신 치료에 대한 내성
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Constanze Wendt, MD, MSc, Hygiene-Institut University Hospital Heidelberg
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 1월 1일
연구 완료
2004년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 12월 15일
처음 게시됨 (추정)
2005년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2004년 4월 1일
추가 정보
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