암/광 전환 동안 맥락막 혈류 변화의 도파민성 조절
2008년 7월 8일 업데이트: Medical University of Vienna
맥락막 혈류가 신경 조절하에 있다는 다양한 동물 연구로부터의 증거가 있다. 대조적으로, 인간 연구에서 얻을 수 있는 정보는 거의 없습니다. 최근 결과는 밝은/어두운 전환이 알 수 없는 메커니즘으로 인한 맥락막 혈류의 감소와 관련이 있음을 나타냅니다. 우리는 일방적인 암/광 전환 동안 양쪽 눈이 혈류 변화를 담당하는 신경 메커니즘을 강력하게 나타내는 맥락막 혈관 수축에 반응한다는 것을 보여주었습니다.
도파민은 빛 적응을 위한 화학적 메신저로 논의되었습니다. 그러나 눈의 도파민 효과는 시냅스 방출 부위에만 국한되지 않고 도파민은 외부 망막층과 색소 상피로 확산됩니다. 따라서, 도파민 효과는 또한 망막 혈관 직경에 조절 역할을 포함하고 동물 연구는 맥락막에서 혈관 확장 효과에 대한 증거를 제공합니다. 어둠 동안 망막 및 맥락막 도파민 수치가 감소한다는 증거가 있습니다. 따라서, 도파민은 맥락막 순환의 명/암 전이 유도 변화에 조절 입력을 제공할 수 있다. 본 연구의 목적은 이 가설을 검증하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
21
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vienna, 오스트리아, 1090
- Department of Clinical Pharmacology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 18~35세의 남성, 비흡연자
- 체질량지수 15~85백분위수
- 조사자가 비정상이 임상적으로 관련이 없다고 생각하지 않는 한 병력 및 신체 검사에서 정상적인 소견
- 연구자가 비정상이 임상적으로 관련이 없다고 생각하지 않는 한 정상 실험실 값
- 정상 안과적 소견, 굴절이상 < 3 Dpt.
제외 기준:
- 약물의 규칙적인 사용, 알코올 음료의 남용, 연구 전 3주 동안의 임상 시험 참여
- 이전 3주 동안 임의의 약물로 치료
- 첫 연구일 전 3주 동안 임상적으로 관련된 질병의 증상
- 시험 약물 또는 유사한 화학 구조를 가진 약물에 대한 과민증의 병력
- 위장, 간 또는 신장 질환 또는 연구 약물의 분포, 대사 또는 배설을 방해하는 것으로 알려진 기타 상태의 병력 또는 존재
- 지난 3주간의 헌혈
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 삼
위약
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위약
Quetiapine (Seroquel 100mg-film-coated tablet, AstraZeneca Vienna, Austria) 용량: 100 mg 정제 경구 단회 용량
Sulpiride(Dogmatil 200mg-정제, Synthélabo Groupe, Le Plessis Robinson, 프랑스) 용량: 200mg 정제 경구 단회 용량의 절반
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활성 비교기: 1
케티아핀
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위약
Quetiapine (Seroquel 100mg-film-coated tablet, AstraZeneca Vienna, Austria) 용량: 100 mg 정제 경구 단회 용량
Sulpiride(Dogmatil 200mg-정제, Synthélabo Groupe, Le Plessis Robinson, 프랑스) 용량: 200mg 정제 경구 단회 용량의 절반
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활성 비교기: 2
황화물
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위약
Quetiapine (Seroquel 100mg-film-coated tablet, AstraZeneca Vienna, Austria) 용량: 100 mg 정제 경구 단회 용량
Sulpiride(Dogmatil 200mg-정제, Synthélabo Groupe, Le Plessis Robinson, 프랑스) 용량: 200mg 정제 경구 단회 용량의 절반
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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맥락막 혈류
기간: 총 3x3시간
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총 3x3시간
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안저 맥동 진폭
기간: 총 3 x 3시간
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총 3 x 3시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gabriele Fuchsjaeger-Mayrl, MD, Department of Clinical Pharmacology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 1월 19일
처음 게시됨 (추정)
2006년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 7월 8일
마지막으로 확인됨
2008년 7월 1일
추가 정보
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