기존 점적기 병 또는 전달 장치를 사용하여 전달된 Xalatan의 안전성 및 효능
2021년 2월 1일 업데이트: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
개방각 녹내장 또는 고안압증이 있는 피험자가 기존 점적기 병 또는 강제 흐름 전달을 사용하여 자가 투여할 때 Xalatan의 안전성, 효능 및 사용 용이성을 비교하는 3상, 12주, 병렬 디자인 연구 장치
잘라탄 안약 점적을 위한 두 가지 방법의 항고혈압 효능 비교
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 한쪽 또는 양쪽 눈의 원발성 개방각 녹내장 또는 고안압증의 진단
제외 기준:
- 폐쇄/거의 개방되지 않은 전방 각도의 병력 또는 각도 폐쇄의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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연구 눈의 안압(IOP) 수준.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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성공적인 안약 자체 배달
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안약 투여의 용이성
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연구 기간 동안 안전성 평가의 변화
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낙하 전달 방법에 대한 주제 선호도
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 1월 26일
처음 게시됨 (추정)
2006년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
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