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Metabolic Effects of Accurate Blood Sugar Results and Education in Type 1 Diabetes

2015년 7월 27일 업데이트: Helse Stavanger HF

Randomized Controlled Trial Studying the Metabolic Effects of Accurate Blood Sugar Results and Education in Type 1 Diabetes

A randomized controlled trial in patients with type 1 diabetes, assessing the metabolic effects of accurate blood sugar results and education. A systematic approach in self-monitoring blood glucose will improve metabolic control in type 1 diabetes patients. Education in SMBG combined with a high analytical quality instrument for SMBG, introduced in a systematic and thorough way will improve HbA1c by 0,5% and keep it over a period of 9 months.

연구 개요

상세 설명

  • Written informed consent 130 patients with type 1 diabetes to be included
  • age 18-70
  • HbA1c of 8% or higher, variation in HbA1c over the last 18 months sholuld be <1,5%
  • Treated with multiple insulin injections or insulin pumps
  • Variation in weight less than 5kg within last year
  • Using SMBG on a daily basis
  • Mental capacity and stability to participate
  • No hypoglycemia unawareness
  • No likelihood that patient will drop out or not perform according to protocol
  • Continious recruitment from the outpatient clinic at Stavanger University Hospital from October 2004-October 2005
  • 9 months follow-up
  • Possible 12 month extension after initial
  • Intervention group receives new SMBG instrument, education and advice on treatment changes at baseline, 1,2,3,6 and 9 months. Control group continues regular care following national guidelines of Norway. This includes visits usually every 3-6 months at the outpatient clinic and possibly with their GP in addition.

연구 유형

중재적

등록

140

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Stavanger, 노르웨이
        • Stavanger University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Hba1c 8% or higher, less than 1,5% variation within last year
  • Age 18-70
  • Multiinjections or insulin pumps
  • Stable weight (<5kg variation last year)
  • Mentally stable

Exclusion Criteria:

  • Hypoglycemia unawareness
  • Mental incapacity

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
HbA1c %
기간: 9 months
9 months

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Hypoclycemic events
기간: 9 months
9 months
Measurement quality of blood glucose instrument
기간: 9 months
9 months
Frequency of SMBG
기간: 9 months
9 months
Satisfaction
기간: 9 months
9 months
New learning points for patients
기간: 9 months
9 months
Confidence in new instrument quality
기간: 9 months
9 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Svein Skeie, MD PhD, Stavanger Health Research

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 1월 27일

처음 게시됨 (추정)

2006년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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