골밀도 결정 보좌관의 무작위 통제 시험
2012년 7월 18일 업데이트: William D. Leslie, University of Manitoba
골다공증의 약리학적 관리에서 골밀도 결정 도우미의 무작위 대조 시험
이 연구는 추가 골절 위험 정보가 포함된 수정된 골밀도(BMD) 테스트 보고서가 약리학적 골다공증 치료를 위한 환자를 선택하는 데 유용한 의사 결정 보조원이 될 수 있는지 여부를 결정하기 위해 수행되고 있습니다.
골다공증성 골절 위험이 높은 환자가 골다공증 처방을 받을 가능성이 높아질 것으로 예상된다.
연구 개요
상세 설명
이 관찰 연구는 추가 골절 위험 정보가 포함된 수정된 골밀도(BMD) 테스트 보고서가 약리학적 골다공증 치료를 위한 환자를 선택하는 데 유용한 의사 결정 보조원이 될지 여부를 결정하기 위해 수행되고 있습니다. 골다공증성 골절 위험이 높은 환자가 골다공증 처방을 받을 가능성이 높아질 것으로 예상된다. 보충 정보 없이 기존 BMD 보고서만 받는 의사가 대조군이 됩니다.
폐경 후 여성의 골다공증에 대한 약리학적 중재 비율을 비교하기 위해 가족/일차 진료의는 다음 중 하나를 받도록 무작위 배정됩니다. (i) 기존 BMD 보고서(절대 골밀도, T 점수 결과, Z 점수 결과 세계보건기구(WHO) 기준에 따른 골다공증으로 인한 골절 위험의 BMD 결과 분류 표시) 대 (ii) 기존의 BMD 보고서와 보충 정보 시트(전통적인 BMD 보고서에 포함된 모든 정보와 5년 예상 의사가 제공한 임상적 위험 요소에서 계산된 향후 골절에 대한 위험 및 - WHO 기준에 따른 골다공증이 있는 사람의 경우 - 한 번의 골절을 예방하기 위해 치료에 필요한 횟수(인원 연수).
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R2H 2A6
- St. Boniface General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
DXA 골밀도 검사를 위해 환자를 의뢰하는 의사의 환자
설명
포함 기준:
- DXA 골밀도 검사를 위해 환자를 의뢰하는 의사
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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1 - 컨트롤
평소 골밀도 보고서
|
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|
2 - 개입
절대적 10년 골절 위험 의사 결정 도우미가 포함된 골밀도 보고서
|
절대적 10년 골절 위험 보고서
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: William D Leslie, MD FRCPC, University of Manitoba
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 1월 30일
처음 게시됨 (추정)
2006년 2월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2012년 7월 1일
추가 정보
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