조직접착제와 비교 임상시험. 흡수성 봉합사 대. 비흡수성 봉합사
2006년 2월 15일 업데이트: Rady Children's Hospital, San Diego
조직 접착제(2-Octylcyanoacrylate)와 비교하는 무작위 임상 시험. 흡수성 봉합사 대. 소아 및 청소년의 저긴장 안면 및 목 상처 봉합을 위한 비흡수성 봉합사
표준 봉합사는 어린이와 청소년의 낮은 장력 안면, 목, 어깨, 상처 봉합에 대한 미용적 결과, 합병증 발생률 및 부모의 만족도 측면에서 조직 접착제(2-옥틸 시아노아크릴레이트) 및 흡수성 봉합사보다 우수합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Diego, California, 미국, 92123
- 모병
- Children's Hospital San Diego
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수석 연구원:
- Bari B Cunningham, MD
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부수사관:
- Sheila F Friedlander, MD
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부수사관:
- Lawrence F Eichenfield, MD
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부수사관:
- Brandie Roberts, MD
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부수사관:
- Magdalene Dohil, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1초 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이하
- 목, 얼굴 또는 어깨의 낭종 또는 모모종의 수술 전 진단
- Children's Hospital San Diego에서 외래 환자 또는 당일 수술이 예정된 외래 환자
제외 기준:
- 시아노아크릴레이트 또는 포름알데히드에 알려진 과민증
- 활성 감염 또는 괴저의 증거가 있는 병변
- 피부 점막 표면 위 또는 전체의 병변
- 피부가 정기적으로 체액에 노출될 수 있는 병변
- 조밀한 천연 모발 부위(예: 두피)에 위치한 병변
- 말초 혈관 질환, 인슐린 의존성 당뇨병 또는 혈액 응고 장애가 있는 환자
- 알려진 면역결핍 환자
- 후속 조치를 위해 돌아올 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bari B Cunningham, MD, Rady Children's Hospital, San Diego
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 2월 15일
처음 게시됨 (추정)
2006년 2월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 2월 15일
마지막으로 확인됨
2005년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Dermabond Study
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