Kliininen tutkimus, jossa verrataan kudosliimaa vs. Imeytyvä ommel vs. Imeytymätön ommel
keskiviikko 15. helmikuuta 2006 päivittänyt: Rady Children's Hospital, San Diego
Satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa verrataan kudosliimaa (2-oktyylisyanoakrylaatti) vs. Imeytyvä ommel vs. Imeytymätön ompele lasten ja nuorten kasvo- ja kaulahaavojen tiivistämiseen
Vakioompeleet ovat parempia kuin kudosliima (2-oktyylisyanoakrylaatti) ja imeytyviä ompeleita, mitä tulee lasten ja nuorten vähäjännitteisten kasvojen, kaulan ja hartioiden, haavojen kosmeettisten tulosten, komplikaatioiden ja vanhempien tyytyväisyyden suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Bari B Cunningham, MD
- Puhelinnumero: 4270 858-576-1700
- Sähköposti: bcunningham@chsd.org
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92123
- Rekrytointi
- Children's Hospital San Diego
-
Päätutkija:
- Bari B Cunningham, MD
-
Alatutkija:
- Sheila F Friedlander, MD
-
Alatutkija:
- Lawrence F Eichenfield, MD
-
Alatutkija:
- Brandie Roberts, MD
-
Alatutkija:
- Magdalene Dohil, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 sekunti - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä alle tai yhtä suuri kuin 18
- Kaulan, kasvojen tai hartioiden kysta- tai pilomatrixooman leikkausta edeltävä diagnoosi
- poliklinikka, joka on määrätty avohoitoon tai päiväkirurgiaan San Diegon lastensairaalassa
Poissulkemiskriteerit:
- tunnettu yliherkkyys syanoakrylaatille tai formaldehydille
- leesiot, joissa on merkkejä aktiivisesta infektiosta tai kuoliosta
- leesiot limakalvojen pinnoilla tai poikki
- vaurioita, joissa iho voi altistua säännöllisesti kehon nesteille
- vauriot, jotka sijaitsevat tiheiden luonnollisten hiusten alueilla (esim.
- potilailla, joilla on perifeerinen verisuonisairaus, insuliinista riippuvainen diabetes melliitti tai veren hyytymishäiriö
- potilailla, joilla on tunnettu immuunipuutos
- kyvyttömyys palata seurantaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Bari B Cunningham, MD, Rady Children's Hospital, San Diego
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. helmikuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. helmikuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 16. helmikuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 16. helmikuuta 2006
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. helmikuuta 2006
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2005
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Dermabond Study
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .