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Ensaio Clínico Comparando Adesivo de Tecido Vs. Sutura Absorvível Vs. Sutura Não Absorvível

15 de fevereiro de 2006 atualizado por: Rady Children's Hospital, San Diego

Um ensaio clínico randomizado comparando adesivo de tecido (2-octilcianoacrilato) vs. Sutura Absorvível Vs. Sutura Inabsorvível para Fechamento de Feridas Faciais e de Pescoço de Baixa Tensão em Crianças e Adolescentes

A sutura padrão é superior tanto ao adesivo tecidual (2-octil cianoacrilato) quanto às suturas absorvíveis em relação ao resultado cosmético, taxa de complicações e satisfação dos pais com o fechamento de feridas de baixa tensão facial, pescoço e ombro, em crianças e adolescentes

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92123
        • Recrutamento
        • Children's Hospital San Diego
        • Investigador principal:
          • Bari B Cunningham, MD
        • Subinvestigador:
          • Sheila F Friedlander, MD
        • Subinvestigador:
          • Lawrence F Eichenfield, MD
        • Subinvestigador:
          • Brandie Roberts, MD
        • Subinvestigador:
          • Magdalene Dohil, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 segundo a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade menor ou igual a 18 anos
  • Diagnóstico pré-operatório de cisto ou pilomatricoma de pescoço, face ou ombro
  • paciente ambulatorial agendado para cirurgia ambulatorial ou ambulatorial no Children's Hospital San Diego

Critério de exclusão:

  • hipersensibilidade conhecida ao cianoacrilato ou formaldeído
  • lesões com qualquer evidência de infecção ativa ou gangrena
  • lesões sobre ou através de superfícies mucocutâneas
  • lesões nas quais a pele pode ser regularmente exposta a fluidos corporais
  • lesões localizadas em áreas de cabelo natural denso (ou seja, couro cabeludo)
  • pacientes com doença vascular periférica, diabetes melito dependente de insulina ou distúrbios de coagulação do sangue
  • pacientes com imunodeficiências conhecidas
  • incapacidade de retornar para acompanhamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Bari B Cunningham, MD, Rady Children's Hospital, San Diego

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

16 de fevereiro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de fevereiro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2006

Última verificação

1 de maio de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Dermabond Study

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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