- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00292513
Ensaio Clínico Comparando Adesivo de Tecido Vs. Sutura Absorvível Vs. Sutura Não Absorvível
15 de fevereiro de 2006 atualizado por: Rady Children's Hospital, San Diego
Um ensaio clínico randomizado comparando adesivo de tecido (2-octilcianoacrilato) vs. Sutura Absorvível Vs. Sutura Inabsorvível para Fechamento de Feridas Faciais e de Pescoço de Baixa Tensão em Crianças e Adolescentes
A sutura padrão é superior tanto ao adesivo tecidual (2-octil cianoacrilato) quanto às suturas absorvíveis em relação ao resultado cosmético, taxa de complicações e satisfação dos pais com o fechamento de feridas de baixa tensão facial, pescoço e ombro, em crianças e adolescentes
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Bari B Cunningham, MD
- Número de telefone: 4270 858-576-1700
- E-mail: bcunningham@chsd.org
Locais de estudo
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-
California
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San Diego, California, Estados Unidos, 92123
- Recrutamento
- Children's Hospital San Diego
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Investigador principal:
- Bari B Cunningham, MD
-
Subinvestigador:
- Sheila F Friedlander, MD
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Subinvestigador:
- Lawrence F Eichenfield, MD
-
Subinvestigador:
- Brandie Roberts, MD
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Subinvestigador:
- Magdalene Dohil, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 segundo a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade menor ou igual a 18 anos
- Diagnóstico pré-operatório de cisto ou pilomatricoma de pescoço, face ou ombro
- paciente ambulatorial agendado para cirurgia ambulatorial ou ambulatorial no Children's Hospital San Diego
Critério de exclusão:
- hipersensibilidade conhecida ao cianoacrilato ou formaldeído
- lesões com qualquer evidência de infecção ativa ou gangrena
- lesões sobre ou através de superfícies mucocutâneas
- lesões nas quais a pele pode ser regularmente exposta a fluidos corporais
- lesões localizadas em áreas de cabelo natural denso (ou seja, couro cabeludo)
- pacientes com doença vascular periférica, diabetes melito dependente de insulina ou distúrbios de coagulação do sangue
- pacientes com imunodeficiências conhecidas
- incapacidade de retornar para acompanhamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Bari B Cunningham, MD, Rady Children's Hospital, San Diego
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de fevereiro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de fevereiro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
16 de fevereiro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de fevereiro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de fevereiro de 2006
Última verificação
1 de maio de 2005
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Dermabond Study
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