Aminoglycoside 치료를 받은 소아에서 신장 손상의 유전자 및 단백질 마커 확인
2016년 1월 30일 업데이트: Mary Jayne Kennedy, Virginia Commonwealth University
Aminoglycoside 치료 및 미치료 유아, 소아 및 청소년의 유전자 및 소변 단백질 발현 평가
이 연구의 목적은 아미노글리코사이드 항생제로 치료받은 유아, 소아 및 청소년에서 아미노글리코사이드 유발 신장 손상의 잠재적인 유전자 및 단백질 마커를 식별하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
166
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, 미국, 40202
- University of Lousiville
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Virginia
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Richmond, Virginia, 미국, 23298
- Virginia Commonwealth University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이하 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
아미노글리코사이드 치료 및 미치료 신생아, 유아 및 어린이.
설명
포함 기준: (1) 의심되거나 입증된 세균성 패혈증, 수막염 또는 아미노글리코사이드 요법을 필요로 하는 기타 적응증의 진단을 받은 입원한 남녀 신생아, 유아, 어린이 및 청소년(18세 미만) (2) 입원 및 외래환자 신생아, 유아 , 아미노글리코시드 요법을 받고 있지 않은 어린이 및 청소년(18세 미만).
제외 기준: (1) 흡입 또는 안과용 아미노글리코시드를 사용한 현재 치료 (2) 지난 30일 이내에 아미노글리코시드를 사용한 이전 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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1
입원 치료를 받지 않은 영유아
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아미노글리코사이드는 피험자에 대한 일상적인 치료 표준의 일부로 투여 및 모니터링됩니다.
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2
아미노글리코시드는 신장 손상이 없는 영유아 치료
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아미노글리코사이드는 피험자에 대한 일상적인 치료 표준의 일부로 투여 및 모니터링됩니다.
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삼
신손상이 있는 아미노글리코시드 치료 영아
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아미노글리코사이드는 피험자에 대한 일상적인 치료 표준의 일부로 투여 및 모니터링됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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신장 손상의 지표
기간: 사전 및 사후 처리
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사전 및 사후 처리
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 3월 29일
처음 게시됨 (추정)
2006년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
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