Pergolide Mesylate와 심장 판막증의 관찰 연구
2007년 7월 16일 업데이트: Eli Lilly and Company
파킨슨병의 2차 치료제로 Pergolide를 투여받은 환자에서 새로 발병한 판막병증의 발생률을 결정하기 위한 관찰 연구
이 연구의 1차 목적은 2차 요법으로 페르골라이드를 투여받고 있는 파킨슨병 환자에서 기저선 및 후속 심초음파에 의해 결정된 새로운 발병 판막병증의 발생률을 추정하는 것입니다.
이 연구의 2차 목적은 파킨슨병을 앓고 있고 2차 요법으로 페르골라이드를 고려하고 있는 모든 환자 중에서 베이스라인 심초음파로 결정된 판막병증의 유병률을 추정하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bergisch Gladbach, 독일, D-51465
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Ulm, 독일, 89087
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Antwerpen, 벨기에, 2020
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Edegem, 벨기에, 2650
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Gent, 벨기에, 9000
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Montigny Le Tilleul, 벨기에, 6110
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Wilrijk, 벨기에, 2610
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Ancona, 이탈리아, 60020
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Parma, 이탈리아, 43100
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Aix En Provence, 프랑스, 13100
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Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
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Dijon, 프랑스, 21000
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Montpellier, 프랑스, 34295
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Strasbourg, 프랑스, 67091
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 파킨슨병 진단을 받은 18세 이상의 남성 또는 여성
- 제품 특성 요약서에 규정된 대로 2차 요법으로 페르골라이드를 투여받는 것
- 참여 의사 및 의료 정보 공개 동의서 서명
- 심장판막병증의 증거 없이 페르골라이드 치료 시작 후 3개월 이내에 심초음파 검사를 받았습니다.
제외 기준:
- 이 연구에 대한 제외 기준은 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 4월 5일
처음 게시됨 (추정)
2006년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 7월 16일
마지막으로 확인됨
2007년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .