이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

ADH1B 및 ALDH 유전자 변이와 폐암 위험 (ALDH)

2025년 11월 26일 업데이트: Tzu Yu Pan, Kaohsiung Medical University

ADH1B 및 ALDH 계열 유전자 다형성이 폐암 위험 및 그 하위 유형과의 연관성: 국제 폐암 컨소시엄의 Oncoarray 프로젝트 결과

비흡연자 폐암은 유전적 감수성에 영향을 받는 질병으로 점차 인식되고 있습니다. ALDH 유전자 패밀리와 ADH1B를 포함한 알데하이드 대사 효소는 DNA를 손상시키고 산화 스트레스를 촉진할 수 있는 반응성 알데하이드를 해독하는 데 핵심적인 역할을 합니다. 이 연구에서는 선택된 10개의 유전적 변이(ALDH 패밀리 유전자 5개에 걸친 9개의 단일염기 다형성(SNP)과 ADH1B의 1개 변이)가 폐암 및 그 주요 하위 유형의 위험과 관련이 있는지 조사할 것입니다. 현재 이러한 알데하이드 대사 유전자 변이와 폐암 사이의 연관성에 대한 역학적 증거는 제한적입니다. 이 연구는 특히 비흡연자들 사이에서 폐암 발생에 대한 잠재적 기여도를 명확히 하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이 사례-대조군 연구는 다섯 개의 ALDH 패밀리 유전자에 걸친 아홉 개의 SNP와 ADH1B(rs1229984)의 하나의 SNP를 포함한 열 개의 유전적 변이와 폐암 및 그 주요 아형의 위험 사이의 연관성을 조사하는 것을 목표로 합니다. 주요 가설은 ALDH2 rs671 변이가 폐암 및 그 주요 아형의 위험과 연관되어 있다는 것입니다. 보조 가설은 ALDH1B1의 rs2228093과 rs2073478, ALDH1L1의 rs1127717과 rs2276724, ALDH3B2의 rs3741172, rs17856219, rs77341916, 그리고 ALDH5A1의 rs3765310을 포함한 다른 ALDH 변이들도 폐암 위험과 연관되어 있다는 것입니다. 분석에는 나이, 성별, 민족, 흡연 상태, 음주량, 교육 수준, 그리고 사례-대조군 상태와 같은 인구통계학적 및 생활습관 공변량이 포함될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

사례 확인 시 병리학적으로 확진된 진단으로 확인된 폐암 상태

설명

포함 기준:

  • 병리학적으로 확인된 발생성 폐암 사례 및 18세 이상의 건강한 성인.

제외 기준:

  • 불완전한 데이터를 가진 개인은 연구 참여자로 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐암 상태 (사례군 vs 대조군)
기간: 해당 없음 (기준 상태)
증례 확인 시점에 병리학적으로 확인된 진단으로 판정된 폐암 상태
해당 없음 (기준 상태)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 26일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • KMUHIRB-E(I)-20250145
  • 113-2314-B-037 -070 -MY3 (기타 식별자: National Science and Technology Council (Taiwan))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 수준 데이터의 재배포를 제한하는 데이터 사용 계약으로 인해 IPD는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다