말단비대증 여성의 에스트로겐 치료
2006년 5월 25일 업데이트: Université de Montréal
경구용 에스트로겐은 소마토스타틴 유사체에 내성이 있는 환자의 말단비대증 조절을 위한 효과적인 보조 치료법이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 산도스타틴 LAR 치료에 최적이 아닌 반응을 보인 여성 말단 비대증 환자에서 보조제 알레세의 효능과 안전성을 평가하기 위한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 디자인의 캐나다 다기관 연구가 될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록
30
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Omar SERRI, MD
- 전화번호: 25607 514-890-8000
- 이메일: omar.serri@umontreal.ca
연구 장소
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, 캐나다, H2L 4M1
- 모병
- CHUM - Notre-Dame Hospital
-
수석 연구원:
- Omar Serri, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 소마토스타틴 유사체로 치료받은 18세 이상의 여성
- 활성 말단 비대증
제외 기준:
- 심혈관 또는 뇌혈관 질환
- 혈전정맥염 또는 혈전색전증
- 유방암
- 조절되지 않는 동맥성 고혈압
- 흡연
- 임신 또는 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 5월 1일
연구 완료
2007년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 4월 13일
처음 게시됨 (추정)
2006년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 5월 25일
마지막으로 확인됨
2006년 5월 1일
추가 정보
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알레세에 대한 임상 시험
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University of Southern California완전한
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); United States Department of Defense완전한
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PfizerBoston Collaborative Drug Surveillance Program완전한정맥 혈전증 | 폐 색전증 | 부비동 혈전증, 두개내