Лечение эстрогенами у женщин с акромегалией
25 мая 2006 г. обновлено: Université de Montréal
Пероральные эстрогены могут быть эффективным вспомогательным средством для контроля акромегалии у пациентов с резистентностью к аналогам соматостатина.
Обзор исследования
Подробное описание
Это будет канадское многоцентровое исследование с рандомизированным двойным слепым плацебо-контролируемым дизайном для оценки эффективности и безопасности адъювантной терапии у женщин с акромегалией с субоптимальным ответом на лечение сандостатином LAR.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
30
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Omar SERRI, MD
- Номер телефона: 25607 514-890-8000
- Электронная почта: omar.serri@umontreal.ca
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада, H2L 4M1
- Рекрутинг
- CHUM - Notre-Dame Hospital
-
Главный следователь:
- Omar Serri, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщины 18 лет и старше, получающие лечение аналогами соматостатина
- Активная акромегалия
Критерий исключения:
- Сердечно-сосудистые или цереброваскулярные заболевания
- Тромбофлебит или тромбоэмболия
- Рак молочной железы
- Неконтролируемая артериальная гипертензия
- Курение
- Беременность или лактация
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Omar Serri, MD, CHUM- Endocrinology
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2006 г.
Завершение исследования
1 августа 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 апреля 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 апреля 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 мая 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 мая 2006 г.
Последняя проверка
1 мая 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HND01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Алесс
-
PfizerBoston Collaborative Drug Surveillance ProgramЗавершенныйВенозный тромбоз | Легочная эмболия | Синусовый тромбоз, внутричерепной