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Implementing Telemedicine-Based Collaborative Care for MDD in Contract CBOCs

2014년 4월 25일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
Small contract VA Community Based Outpatient Clinics present unique challenges to implementation of collaborative care because of their distinct organizational characteristics and lack of on-site psychiatrists. A recent effectiveness study, successfully used telemedicine technologies to adapt the collaborative care model for small rural VA Community Based Outpatient Clinics. The purpose of the proposed study is to implement this telemedicine-based collaborative care model in small Contract VA Community Based Outpatient Clinics and determine its sustainability and cost-effectiveness.

연구 개요

상태

빼는

정황

상세 설명

Rationale and Objectives: Implementation of collaborative care for depression is the highest priority for Mental Health QUERI, and preparing for national rollout of collaborative care is a key component of the VHA's Mental Health Strategic Plan. In addition, both the Mental Health Task Force Report and the CARES Commission Report have prioritized the provision of mental health services in all CBOCs. Secretary Principi has repeatedly emphasized the importance of this recommendation. However, small Contract CBOCs present unique challenges to implementation of collaborative care because of their distinct organizational characteristics, long distances to parent VAMCs, and lack of onsite psychiatrists. The Telemedicine Enhanced Antidepressant Management (TEAM) study, successfully used telemedicine technologies to adapt the collaborative care model for small CBOCs lacking onsite psychiatrists. The purpose of the proposed RIPPLE study is to implement and evaluate this telemedicine-based collaborative care model in small Contract CBOCs. The goals and aims of the RIPPLE study are:

Goal 1 To adapt and apply implementation strategies developed for TIDES/RETIDES in order to deliver telemedicine-based collaborative care services in small contract CBOCs.

Goal 2: To evaluate the implementation of this evidence-based best-practice with respect to its clinical impact on the population of patients with MDD and the system of care. The corresponding specific aims are:

Specific Aim 1: Document and evaluate the process of implementing, refining, and sustaining telemedicine-based collaborative care at contract CBOCs.

Specific Aim 2: Estimate the clinical impact of telemedicine-based collaborative care at implementation sites relative to usual care at control sites.

Specific Aim 3: Estimate the system-level cost-effectiveness of telemedicine-based collaborative care at contract CBOCs.

Research Design and Study Setting: The study will be conducted in 26 contract CBOCs in VISN 16 and VISN 22. The analyses will be based on a pre-post quasi-experimental study design with a non-equivalent control group. The telemedicine-based collaborative care program will be implemented at 11 contract CBOCs without onsite psychiatrists and cost/outcomes will be compared to those at 15 similar control sites.

Data Collection and Analysis: Data will be collected from survey, key informant interviews, VISTA, and the Austin Automation Center. Descriptive statistics will be used to describe the degree of adoption (i.e., reach, effectiveness, adoption, implementation, and maintenance). The clinical impact on the patient population will be estimated using random effects models with individual patients as the unit of analysis. The impact on the system will be estimated using a Systems Cost Effectiveness Analysis.

Significance: Evaluating strategies for implementing telemedicine-based collaborative care in contract CBOCs should be a high priority for VA for several reasons. First, VA's Mental Health Strategic Plan includes plans for the rollout of collaborative care throughout the entire VA health care system. Second, the importance of providing mental health services in all CBOCs is highlighted by the recent introduction of a performance measure targeting mental health in CBOCs. Third, there are 183 contract CBOCs in the VA health care system, most of which have no on-site psychiatrists and are located in rural areas far from parent VAMCs. Fourth, the TEAM collaborative care model has been demonstrated to significantly and substantially improve depression outcomes in these small rural CBOCs. While the implementation of collaborative care in large VA-staffed clinics is an immensely challenging task, implementing collaborative care in small contract clinics is even more challenging. To prepare for national rollout, it is imperative that implementation strategies be developed and evaluated for these difficult settings in order to avoid the creation of a two-tiered system of care. National rollout strategies must target contract CBOCs to ensure access to collaborative care for all veterans and to prevent future health disparities. In addition, the results of the RIPPLE study will provide a template for the development of best-practice implementation strategies targeting other high priority QUERI disorders in contract CBOCs.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Loma Linda, California, 미국, 92357
        • VA Medical Center, Loma Linda
      • West Los Angeles, California, 미국, 90073
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West LA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • veteran
  • depression
  • patient at Little Rock VAMC, Loma Linda VAMC, or Greater Los Angeles VAMC

Exclusion Criteria:

  • veteran
  • depression
  • patient at Little Rock VAMC, Loma Linda VAMC, or Greater Los Angeles VAMC

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Arm 1
Implementation Group
The implementation intervention is known as Evidence-Based Quality Improvement (EBQI). EBQI is an adaptation of the Plan-Do-Study-Act cycles of Continuous Quality Improvement that emphasizes empirical evidence and the involvement of clinical and implementation experts (i.e., researchers). In the EBQI implementation intervention, both researchers (clinical and implementation experts) and local staff participate fully in the quality improvement process, with the researchers facilitating rather than dictating implementation efforts. Using EBQI methods, researchers and local staff adapt evidence-based practices for local resources, needs and preferences while maintaining fidelity to the evidence-base. PDSA cycles are used to continuously revise the adapted evidence-based practice based on feedback during pilot tests.
간섭 없음: Arm 2
Control Group

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation, and Maintenance, percent screening positive for depression, specialty mental health visits, antidepressant medication possession ratio, VA depression performance measure
기간: 12 months
12 months

2차 결과 측정

결과 측정
기간
비용 효율성
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: John C. Fortney, PhD, Central Arkansas Veterans Healthcare System (North Little Rock)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 4월 19일

처음 게시됨 (추정)

2006년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2014년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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