배꼽탈장에서 6cm 겹침을 가진 Rives-Stoppa 수리와 비교하여 3cm 겹침 복강 내 메쉬
2022년 12월 6일 업데이트: University Hospital, Ghent
탯줄 탈장이 있는 환자를 대상으로 겹침 6cm의 Rives-Stoppa 수리와 비교하여 겹침 3cm의 복강내 메쉬의 효과를 연구하기 위한 전향적 무작위 시험
배꼽 탈장 환자에서 Ventralex 보형물 대 경량 Vypro II 보형물의 장단점을 연구합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Ghent, 벨기에, 9000
- University Hospital Ghent
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 증상이 있는 배꼽 탈장
- > 18세
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 벤트랄렉스
|
Ventralex와 Leight Weight Vypro II 의지를 비교합니다.
|
|
활성 비교기: 경량 Vypro II 의지
|
Ventralex와 Leight Weight Vypro II 의지를 비교합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
1년 및 3년 후 재발 횟수
기간: 1년 3년 후
|
1년 3년 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수술 기간
기간: 수술의 종류에 따라 다릅니다.
|
수술의 종류에 따라 다릅니다.
|
|
입원 기간
기간: 수술의 종류에 따라 다릅니다.
|
수술의 종류에 따라 다릅니다.
|
|
합병증의 빈도
기간: 1년 3년 후.
|
1년 3년 후.
|
|
통증 평가
기간: 1년 3년 후.
|
1년 3년 후.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 3월 11일
기본 완료 (실제)
2017년 8월 31일
연구 완료 (실제)
2017년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 5월 7일
처음 게시됨 (추정)
2006년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2022년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .