임신 중기 임신 중절을 위한 Misoprostol과 Foley Bulb를 비교하는 무작위 임상시험
2012년 3월 1일 업데이트: University of Florida
이 연구의 목적은 두 번째 3분기 분만까지의 시간에 대한 임신 중절의 두 가지 방법을 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
많은 적응증에 대해 두 번째 삼 분기의 의료 종료가 수행됩니다.
성공적인 종료는 분만 유도 전에 자궁경부의 성숙에 달려 있습니다.
자궁경부 성숙 및 분만 유도의 여러 방법이 두 번째 3개월의 임신 중절에 사용되었습니다.
이 두 가지 방법은 서로 다른 작용 메커니즘을 가지고 있습니다.
본 연구는 이 두 가지 방법의 효과를 평가하고자 한다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Gainesville, Florida, 미국, 32610
- Shands Hospital at the University of Florida
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 임신 중절 적응증, 재태 연령 13-27주
제외 기준:
- 다태 임신, 이전 자궁 수술, 양막 파열, 라텍스 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 미소프로스톨 약물
미소프로스톨이라는 약입니다.
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실험적: 폴리 전구
Foley Bulb를 테스트하기 위한 실험 부분입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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자연 분만까지의 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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융모양막염의 비율
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산후출혈률
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산모 발열률
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Keri A Baacke, MD, University of Florida
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 5월 10일
처음 게시됨 (추정)
2006년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 3월 1일
마지막으로 확인됨
2012년 3월 1일
추가 정보
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