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근위축성 측삭 경화증의 위험인자로서의 신경독 노출

ALS 환자의 사망 확인

이 연구는 납, 수은, 용제 및 살충제와 같은 신경독에 대한 노출이 Lou라고도 알려진 근위축성 측삭 경화증(ALS)에 기여할 수 있는지 여부를 조사할 것입니다. 게릭병. 이 뇌 및 척수의 퇴행성 질환의 원인은 잘 알려져 있지 않습니다. 일부 연구에 따르면 환경 신경독에 노출되면 위험이 증가할 수 있습니다. 이 후속 연구는 ALS 진단과 사망 사이의 간격에 대한 신경독 노출의 관계를 조사할 것입니다. 또한 질병에 대한 유전학, 생활 방식 및 식이 요인의 가능한 역할을 조사할 것입니다. 연구에 이전에 등록된 ALS 환자에 대한 정보는 이 관계를 조사하는 데 사용될 것입니다. 새로운 개인은 연구에 등록되지 않습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

목적: 이 제안의 목적은 1990년대 초에 수행된 연구의 사례에 대한 국가 사망 지수(NDI)와의 연계입니다. 초기 연구의 목적은 근위축성 측삭 경화증(근위축성 측삭 경화증, ALS)의 병인에서 납 및 기타 노출(수은 및 용제 포함)의 역할을 조사하는 것이었습니다.

연구 모집단: 이 연구에는 1993년에서 1996년 사이에 뉴잉글랜드에서 모집된 110건의 ALS 사례와 256건의 인구 기반 대조군이 포함되었습니다. 데이터 수집에는 면담, 혈액 수집, X선 형광을 이용한 뼈 납 측정이 포함되었습니다.

설계 및 결과 매개변수: 이 연구의 결과는 납 노출이 ALS의 위험 요소임을 시사했습니다. 대조군에 비해 케이스는 직업상 납 노출 가능성이 더 높았고 케이스에서 혈액 및 뼈의 납 수치가 더 높았습니다. 우리는 현재 수은, 솔벤트 및 살충제를 포함한 다른 신경 독성 노출에 대한 데이터를 분석하고 있습니다. 예후를 알아보기 위해 국가 사망 지수를 검색하여 사망 날짜를 확인하고자 합니다. 이 정보를 통해 신경독성 노출과 ALS 예후의 관계를 평가할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, 미국, 27709
        • NIEHS, Research Triangle Park

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

NDI 검색의 목적은 사망을 확인하고 연구 참여자의 사망 날짜 및 원인 정보를 얻는 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 8월 6일

연구 완료

2008년 4월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 6월 19일

처음 게시됨 (추정)

2006년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2008년 4월 21일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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