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Esposizione a neurotossine come fattori di rischio per la sclerosi laterale amiotrofica

L'accertamento della morte nei pazienti affetti da SLA

Questo studio fa seguito a uno studio precedente che ha esaminato la relazione tra Questo studio esaminerà se l'esposizione a neurotossine, come piombo, mercurio, solventi e pesticidi, può contribuire alla sclerosi laterale amiotrofica (SLA), nota anche come Lou malattia di Gehrig. La causa di questa malattia degenerativa del cervello e del midollo spinale non è ben compresa. Alcuni studi suggeriscono che l'esposizione a neurotossine ambientali può aumentarne il rischio. Questo studio di follow-up esaminerà la relazione tra l'esposizione alla neurotossina e l'intervallo tra la diagnosi di SLA e la morte. Esaminerà anche i possibili ruoli della genetica, dello stile di vita e dei fattori dietetici nella malattia. Le informazioni sui pazienti affetti da SLA precedentemente arruolati nello studio verranno utilizzate per esaminare questa relazione. Nessun nuovo individuo verrà arruolato nello studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Obiettivo: L'obiettivo di questa proposta è il collegamento con il National Death Index (NDI) per i casi di uno studio condotto nei primi anni '90. Lo scopo dello studio iniziale era esaminare il ruolo che il piombo e altre esposizioni, tra cui mercurio e solventi, svolgono nell'eziologia della sclerosi laterale amiotrofica (SLA).

Popolazione dello studio: lo studio ha coinvolto 110 casi di SLA e 256 controlli basati sulla popolazione, reclutati nel New England tra il 1993 e il 1996. La raccolta dei dati ha comportato un'intervista, la raccolta del sangue e la misurazione del piombo osseo mediante fluorescenza a raggi X.

Parametri di progettazione e risultati: i risultati di questo studio hanno suggerito che l'esposizione al piombo era un fattore di rischio per la SLA. Rispetto ai controlli, i casi avevano maggiori probabilità di avere un'esposizione professionale al piombo e i livelli di piombo nel sangue e nelle ossa erano più alti nei casi. Attualmente stiamo analizzando i dati su altre esposizioni neurotossiche tra cui mercurio, solventi e pesticidi. Per indagare sulla prognosi, vorremmo determinare la data di morte effettuando una ricerca nel National Death Index. Queste informazioni ci permetteranno di valutare la relazione tra le esposizioni neurotossiche e la prognosi della SLA.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, Stati Uniti, 27709
        • NIEHS, Research Triangle Park

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

Lo scopo della ricerca NDI sarà verificare la morte e ottenere informazioni sulla data e sulla causa della morte per i partecipanti allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

6 agosto 2002

Completamento dello studio

21 aprile 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2006

Primo Inserito (Stima)

21 giugno 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

21 aprile 2008

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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