Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Altistuminen neurotoksiineille amyotrofisen lateraaliskleroosin riskitekijöinä

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

ALS-potilaiden kuoleman toteaminen

Tämä tutkimus on jatkoa aikaisemmalle tutkimukselle, jossa tarkasteltiin suhdetta. Tässä tutkimuksessa tutkitaan, voiko altistuminen hermomyrkkyille, kuten lyijylle, elohopealle, liuottimille ja torjunta-aineille, edistää amyotrofista lateraaliskleroosia (ALS), joka tunnetaan myös nimellä Lou. Gehrigin tauti. Tämän aivojen ja selkäytimen rappeuttavan sairauden syytä ei ymmärretä hyvin. Jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että altistuminen ympäristön hermomyrkkyille voi lisätä sen riskiä. Tässä seurantatutkimuksessa tarkastellaan hermomyrkkyaltistuksen suhdetta ALS-diagnoosin ja kuoleman väliseen aikaväliin. Siinä tarkastellaan myös genetiikan, elämäntapojen ja ruokavalion tekijöiden mahdollisia osia taudissa. Tietoja aiemmin tutkimukseen osallistuneista ALS-potilaista käytetään tämän suhteen tutkimiseen. Tutkimukseen ei oteta uusia henkilöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tämän ehdotuksen tavoitteena on yhdistää National Death Index (NDI) tapauksiin 1990-luvun alussa tehdystä tutkimuksesta. Alkututkimuksen tarkoituksena oli tutkia lyijylle ja muille altistuksille, mukaan lukien elohopealle ja liuottimille, liittyvää roolia amyotrofisen lateraaliskleroosin (ALS) etiologiassa.

Tutkimuspopulaatio: Tutkimukseen osallistui 110 ALS-tapausta ja 256 väestöpohjaista kontrollia, jotka värvättiin Uudessa-Englannissa vuosina 1993-1996. Tiedonkeruu sisälsi haastattelun, verenkeräyksen ja luun lyijymittauksen röntgenfluoresenssilla.

Suunnittelu- ja tulosparametrit: Tämän tutkimuksen tulokset viittaavat siihen, että lyijyaltistus oli ALS:n riskitekijä. Verrattuna verrokkeihin tapauksissa oli todennäköisemmin työperäinen lyijyaltistus, ja sekä veren että luun lyijypitoisuudet olivat suurempia tapauksissa. Analysoimme parhaillaan tietoja muista neurotoksisista altistumisista, mukaan lukien elohopea, liuottimet ja torjunta-aineet. Ennusteen selvittämiseksi haluaisimme määrittää kuolinpäivän National Death Index -hakujen avulla. Näiden tietojen avulla voimme arvioida neurotoksisten altistumisen ja ALS-ennusteen välisen suhteen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, Yhdysvallat, 27709
        • NIEHS, Research Triangle Park

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

NDI-haun tarkoituksena on todentaa kuolinsyy ja saada tutkimukseen osallistuneiden kuolinpäivä- ja -syytiedot.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 6. elokuuta 2002

Opintojen valmistuminen

Maanantai 21. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 21. huhtikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 999902275
  • 02-E-N275

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa