- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00339976
Eksponering for nevrotoksiner som risikofaktorer for amyotrofisk lateral sklerose
Konstatering av død hos ALS-pasienter
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Mål: Målet med dette forslaget er kobling med National Death Index (NDI) for saker fra en studie som ble utført på begynnelsen av 1990-tallet. Formålet med den første studien var å undersøke rollen som bly og andre eksponeringer, inkludert kvikksølv og løsemidler, spiller i etiologien til amyotrofisk lateral sklerose (ALS).
Studiepopulasjon: Studien involverte 110 ALS-tilfeller og 256 populasjonsbaserte kontroller, rekruttert i New England mellom 1993 og 1996. Datainnsamling innebar et intervju, blodinnsamling og måling av benledning ved bruk av røntgenfluorescens.
Design og resultatparametere: Resultatene av denne studien antydet at blyeksponering var en risikofaktor for ALS. Sammenlignet med kontroller var det mer sannsynlig at tilfeller hadde yrkesmessig blyeksponering, og blynivåene i både blod og ben var høyere i tilfeller. Vi analyserer for tiden data om andre nevrotoksiske eksponeringer, inkludert kvikksølv, løsemidler og plantevernmidler. For å undersøke prognosen ønsker vi å bestemme dødsdatoen ved å søke i National Death Index. Denne informasjonen vil gjøre oss i stand til å evaluere forholdet mellom nevrotoksiske eksponeringer og ALS-prognose.
Studietype
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Research Triangle Park, North Carolina, Forente stater, 27709
- NIEHS, Research Triangle Park
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
- INKLUSJONSKRITERIER:
Formålet med NDI-søket vil være å verifisere dødsfall og få informasjon om dato og dødsårsak for studiedeltakerne.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 999902275
- 02-E-N275
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .