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Exposition gegenüber Neurotoxinen als Risikofaktoren für Amyotrophe Lateralsklerose

Feststellung des Todes bei ALS-Patienten

Diese Studie ist eine Folgestudie zu einer früheren Studie, die den Zusammenhang zwischen Neurotoxinen wie Blei, Quecksilber, Lösungsmitteln und Pestiziden untersuchte. In dieser Studie wird untersucht, ob die Exposition gegenüber Neurotoxinen wie Blei, Quecksilber, Lösungsmitteln und Pestiziden zur Amyotrophen Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Lou, beitragen kann Morbus Gehrig. Die Ursache dieser degenerativen Erkrankung des Gehirns und des Rückenmarks ist nicht genau geklärt. Einige Studien deuten darauf hin, dass die Exposition gegenüber Umweltneurotoxinen das Risiko erhöhen kann. In dieser Folgestudie wird der Zusammenhang zwischen der Neurotoxin-Exposition und dem Zeitraum zwischen der Diagnose von ALS und dem Tod untersucht. Es wird auch die mögliche Rolle von Genetik, Lebensstil und Ernährungsfaktoren bei der Krankheit untersucht. Zur Untersuchung dieses Zusammenhangs werden Informationen zu ALS-Patienten herangezogen, die zuvor in die Studie aufgenommen wurden. Es werden keine neuen Personen in die Studie aufgenommen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Das Ziel dieses Vorschlags ist die Verknüpfung mit dem National Death Index (NDI) für Fälle aus einer Studie, die Anfang der 1990er Jahre durchgeführt wurde. Der Zweck der ersten Studie bestand darin, die Rolle zu untersuchen, die Blei und andere Belastungen, einschließlich Quecksilber und Lösungsmittel, bei der Ätiologie der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) spielen.

Studienpopulation: Die Studie umfasste 110 ALS-Fälle und 256 bevölkerungsbasierte Kontrollpersonen, die zwischen 1993 und 1996 in Neuengland rekrutiert wurden. Die Datenerfassung umfasste ein Interview, eine Blutentnahme und die Messung von Knochenblei mittels Röntgenfluoreszenz.

Design und Ergebnisparameter: Die Ergebnisse dieser Studie legen nahe, dass Bleiexposition ein Risikofaktor für ALS ist. Im Vergleich zu den Kontrollpersonen war die Wahrscheinlichkeit einer berufsbedingten Bleiexposition höher, und sowohl die Blut- als auch die Knochenbleiwerte waren in einigen Fällen höher. Wir analysieren derzeit Daten zu anderen neurotoxischen Belastungen, einschließlich Quecksilber, Lösungsmitteln und Pestiziden. Zur Abklärung der Prognose möchten wir das Sterbedatum durch eine Suche im Nationalen Sterbeindex ermitteln. Diese Informationen werden es uns ermöglichen, den Zusammenhang zwischen neurotoxischen Expositionen und der ALS-Prognose zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27709
        • NIEHS, Research Triangle Park

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

Der Zweck der NDI-Suche besteht darin, den Tod zu überprüfen und Informationen über das Todesdatum und die Todesursache für die Studienteilnehmer zu erhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

6. August 2002

Studienabschluss

21. April 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Juni 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

21. April 2008

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Amyotrophe Lateralsklerose

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