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Exposición a neurotoxinas como factores de riesgo de esclerosis lateral amiotrófica

Determinación de la muerte en pacientes con ELA

Este estudio es una continuación de un estudio anterior que examinó la relación de Este estudio examinará si la exposición a neurotoxinas, como plomo, mercurio, solventes y pesticidas, puede contribuir a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como Lou enfermedad de Gehrig. La causa de esta enfermedad degenerativa del cerebro y la médula espinal no se comprende bien. Algunos estudios sugieren que la exposición a neurotoxinas ambientales puede aumentar su riesgo. Este estudio de seguimiento examinará la relación entre la exposición a neurotoxinas y el intervalo entre el diagnóstico de ELA y la muerte. También examinará los posibles roles de la genética, el estilo de vida y los factores dietéticos en la enfermedad. La información sobre pacientes con ELA inscritos previamente en el estudio se utilizará para examinar esta relación. No se inscribirán nuevos individuos en el estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Objetivo: El objetivo de esta propuesta es la vinculación con el Índice Nacional de Mortalidad (NDI) para los casos de un estudio que se realizó a principios de la década de 1990. El propósito del estudio inicial fue examinar el papel que juegan el plomo y otras exposiciones, incluidos el mercurio y los solventes, en la etiología de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Población de estudio: el estudio involucró 110 casos de ELA y 256 controles basados ​​en la población, reclutados en Nueva Inglaterra entre 1993 y 1996. La recopilación de datos implicó una entrevista, la extracción de sangre y la medición del plomo óseo mediante fluorescencia de rayos X.

Parámetros de diseño y resultado: Los resultados de este estudio sugirieron que la exposición al plomo era un factor de riesgo para la ELA. En comparación con los controles, los casos tenían más probabilidades de tener exposición ocupacional al plomo, y los niveles de plomo tanto en la sangre como en los huesos eran más altos en los casos. Actualmente estamos analizando datos sobre otras exposiciones neurotóxicas, incluidos mercurio, solventes y pesticidas. Para investigar el pronóstico, nos gustaría determinar la fecha de la muerte buscando en el Índice Nacional de Defunciones. Esta información nos permitirá evaluar la relación de las exposiciones a neurotóxicos con el pronóstico de la ELA.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, Estados Unidos, 27709
        • NIEHS, Research Triangle Park

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

El propósito de la búsqueda del NDI será verificar la muerte y obtener información sobre la fecha y la causa de la muerte de los participantes del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

6 de agosto de 2002

Finalización del estudio

21 de abril de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de junio de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de junio de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2017

Última verificación

21 de abril de 2008

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre La esclerosis lateral amiotrófica

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