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L'exposition aux neurotoxines en tant que facteurs de risque de la sclérose latérale amyotrophique

Constatation du décès chez les patients atteints de SLA

Cette étude fait suite à une étude antérieure qui a examiné la relation entre Cette étude examinera si l'exposition à des neurotoxines, telles que le plomb, le mercure, les solvants et les pesticides, peut contribuer à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de Lou La maladie de Gehrig. La cause de cette maladie dégénérative du cerveau et de la moelle épinière n'est pas bien comprise. Certaines études suggèrent que l'exposition à des neurotoxines environnementales peut augmenter son risque. Cette étude de suivi examinera la relation entre l'exposition aux neurotoxines et l'intervalle entre le diagnostic de SLA et le décès. Il examinera également les rôles possibles de la génétique, du mode de vie et des facteurs alimentaires dans la maladie. Les informations sur les patients SLA précédemment inscrits à l'étude seront utilisées pour examiner cette relation. Aucune nouvelle personne ne sera inscrite à l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Objectif : L'objectif de cette proposition est d'établir un lien avec l'indice national des décès (NDI) pour les cas d'une étude menée au début des années 1990. Le but de l'étude initiale était d'examiner le rôle que le plomb et d'autres expositions, y compris le mercure et les solvants, jouent dans l'étiologie de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Population étudiée : L'étude a porté sur 110 cas de SLA et 256 témoins basés sur la population, recrutés en Nouvelle-Angleterre entre 1993 et ​​1996. La collecte de données impliquait un entretien, une prise de sang et une mesure du plomb osseux à l'aide de la fluorescence X.

Conception et paramètres de résultat : Les résultats de cette étude suggèrent que l'exposition au plomb est un facteur de risque de SLA. Comparativement aux témoins, les cas étaient plus susceptibles d'avoir été exposés au plomb au travail, et les niveaux de plomb dans le sang et les os étaient plus élevés chez les cas. Nous analysons actuellement des données sur d'autres expositions neurotoxiques, notamment le mercure, les solvants et les pesticides. Afin d'enquêter sur le pronostic, nous aimerions déterminer la date du décès en effectuant une recherche dans l'Index national des décès. Ces informations nous permettront d'évaluer la relation entre les expositions neurotoxiques et le pronostic de la SLA.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, États-Unis, 27709
        • NIEHS, Research Triangle Park

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:

Le but de la recherche du NDI sera de vérifier le décès et d'obtenir des informations sur la date et la cause du décès des participants à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

6 août 2002

Achèvement de l'étude

21 avril 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2006

Première publication (Estimation)

21 juin 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2017

Dernière vérification

21 avril 2008

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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