- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00339976
L'exposition aux neurotoxines en tant que facteurs de risque de la sclérose latérale amyotrophique
Constatation du décès chez les patients atteints de SLA
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Objectif : L'objectif de cette proposition est d'établir un lien avec l'indice national des décès (NDI) pour les cas d'une étude menée au début des années 1990. Le but de l'étude initiale était d'examiner le rôle que le plomb et d'autres expositions, y compris le mercure et les solvants, jouent dans l'étiologie de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Population étudiée : L'étude a porté sur 110 cas de SLA et 256 témoins basés sur la population, recrutés en Nouvelle-Angleterre entre 1993 et 1996. La collecte de données impliquait un entretien, une prise de sang et une mesure du plomb osseux à l'aide de la fluorescence X.
Conception et paramètres de résultat : Les résultats de cette étude suggèrent que l'exposition au plomb est un facteur de risque de SLA. Comparativement aux témoins, les cas étaient plus susceptibles d'avoir été exposés au plomb au travail, et les niveaux de plomb dans le sang et les os étaient plus élevés chez les cas. Nous analysons actuellement des données sur d'autres expositions neurotoxiques, notamment le mercure, les solvants et les pesticides. Afin d'enquêter sur le pronostic, nous aimerions déterminer la date du décès en effectuant une recherche dans l'Index national des décès. Ces informations nous permettront d'évaluer la relation entre les expositions neurotoxiques et le pronostic de la SLA.
Type d'étude
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
Research Triangle Park, North Carolina, États-Unis, 27709
- NIEHS, Research Triangle Park
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
- CRITÈRE D'INTÉGRATION:
Le but de la recherche du NDI sera de vérifier le décès et d'obtenir des informations sur la date et la cause du décès des participants à l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies métaboliques
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Maladies neuromusculaires
- Maladies neurodégénératives
- Maladies de la moelle épinière
- TDP-43 Protéinopathies
- Déficits de protéostase
- Sclérose
- Maladie du motoneurone
- La sclérose latérale amyotrophique
Autres numéros d'identification d'étude
- 999902275
- 02-E-N275
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .