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Exposição a neurotoxinas como fatores de risco para esclerose lateral amiotrófica

Apuração da Morte em Pacientes com ELA

Este estudo é uma continuação de um estudo anterior que examinou a relação de Este estudo examinará se a exposição a neurotoxinas, como chumbo, mercúrio, solventes e pesticidas, pode contribuir para a esclerose lateral amiotrófica (ALS), também conhecida como Lou Doença de Gehrig. A causa desta doença degenerativa do cérebro e da medula espinhal não é bem compreendida. Alguns estudos sugerem que a exposição a neurotoxinas ambientais pode aumentar seu risco. Este estudo de acompanhamento examinará a relação da exposição à neurotoxina com o intervalo entre o diagnóstico de ELA e a morte. Ele também examinará os possíveis papéis da genética, estilo de vida e fatores dietéticos na doença. Informações sobre pacientes com ELA previamente inscritos no estudo serão usadas para examinar essa relação. Nenhum novo indivíduo será incluído no estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Objetivo: O objetivo desta proposta é relacionar com o Índice Nacional de Óbitos (NDI) os casos de um estudo realizado no início da década de 1990. O objetivo do estudo inicial foi examinar o papel que o chumbo e outras exposições, incluindo mercúrio e solventes, desempenham na etiologia da esclerose lateral amiotrófica (ALS).

População do estudo: O estudo envolveu 110 casos de ELA e 256 controles de base populacional, recrutados na Nova Inglaterra entre 1993 e 1996. A coleta de dados envolveu uma entrevista, coleta de sangue e medição de chumbo ósseo usando fluorescência de raios-x.

Parâmetros de design e resultados: Os resultados deste estudo sugeriram que a exposição ao chumbo era um fator de risco para ELA. Em comparação com os controles, os casos eram mais propensos a exposição ocupacional ao chumbo, e os níveis de chumbo no sangue e nos ossos eram maiores nos casos. No momento, estamos analisando dados sobre outras exposições neurotóxicas, incluindo mercúrio, solventes e pesticidas. Para investigar o prognóstico, gostaríamos de determinar a data da morte pesquisando o Índice Nacional de Óbitos. Esta informação nos permitirá avaliar a relação das exposições neurotóxicas com o prognóstico da ELA.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, Estados Unidos, 27709
        • NIEHS, Research Triangle Park

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

O objetivo da pesquisa do NDI será verificar a morte e obter informações sobre a data e a causa da morte dos participantes do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

6 de agosto de 2002

Conclusão do estudo

21 de abril de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

21 de junho de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2017

Última verificação

21 de abril de 2008

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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