Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Narażenie na neurotoksyny jako czynniki ryzyka stwardnienia zanikowego bocznego

Stwierdzenie śmierci u pacjentów z ALS

To badanie jest kontynuacją wcześniejszego badania, w którym zbadano związek. W tym badaniu zostanie zbadane, czy narażenie na neurotoksyny, takie jak ołów, rtęć, rozpuszczalniki i pestycydy, może przyczynić się do stwardnienia zanikowego bocznego (ALS), znanego również jako Lou choroba Gehriga. Przyczyna tej zwyrodnieniowej choroby mózgu i rdzenia kręgowego nie jest dobrze poznana. Niektóre badania sugerują, że narażenie na neurotoksyny środowiskowe może zwiększać ryzyko. To badanie uzupełniające zbada związek narażenia na neurotoksyny z przerwą między diagnozą ALS a śmiercią. Zbadane zostaną również możliwe role czynników genetycznych, stylu życia i diety w chorobie. Informacje o pacjentach z ALS włączonych wcześniej do badania zostaną wykorzystane do zbadania tego związku. Do badania nie zostaną włączone żadne nowe osoby.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Cel: Celem tej propozycji jest powiązanie z National Death Index (NDI) przypadków z badania przeprowadzonego na początku lat 90-tych. Celem wstępnych badań było zbadanie roli, jaką ołów i inne narażenia, w tym rtęć i rozpuszczalniki, odgrywają w etiologii stwardnienia zanikowego bocznego (ALS).

Badana populacja: Badanie obejmowało 110 przypadków ALS i 256 populacji kontrolnej, rekrutowanych w Nowej Anglii w latach 1993-1996. Zbieranie danych obejmowało wywiad, pobieranie krwi i pomiar ołowiu kostnego za pomocą fluorescencji rentgenowskiej.

Projekt i parametry wyników: Wyniki tego badania sugerują, że narażenie na ołów było czynnikiem ryzyka ALS. W porównaniu z grupą kontrolną, prawdopodobieństwo narażenia na ołów w miejscu pracy było większe, a poziom ołowiu we krwi i kościach był wyższy w przypadkach. Obecnie analizujemy dane dotyczące innych ekspozycji neurotoksycznych, w tym rtęci, rozpuszczalników i pestycydów. Aby zbadać rokowanie, chcielibyśmy ustalić datę śmierci, przeszukując National Death Index. Te informacje pozwolą nam ocenić związek ekspozycji neurotoksycznych z prognozą ALS.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27709
        • NIEHS, Research Triangle Park

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Celem wyszukiwania NDI będzie weryfikacja zgonu oraz uzyskanie informacji o dacie i przyczynie zgonu uczestników badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

6 sierpnia 2002

Ukończenie studiów

21 kwietnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 czerwca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

21 kwietnia 2008

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj