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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00351728
CT 스캔 단독에 비해 안구 흑색종 전이의 조기 발견을 위한 결합 PET/CT 이미징
2016년 7월 5일 업데이트: Jonsson Comprehensive Cancer Center
안구 흑색종 진단을 받은 환자는 연구 참여에 동의합니다.
전신에 대한 결합 PET/CT 스캔은 기준선, 3개월 후, 그 후 6개월 후에 첫 해에 총 3회의 결합 스캔에 대해 수행됩니다.
그 후, 이러한 결합 스캔은 6개월 간격으로 연간 총 2회의 결합 스캔에 대해 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
174
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
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Los Angeles, California, 미국, 90095-7000
- Jules Stein Eye Institute
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
맥락막 흑색종 환자
설명
포함 기준:
- 맥락막 및/또는 모양체(눈 뒤쪽의 혈관층 및/또는 홍채 뒤의 눈 부분)를 침범하는 안구 흑색종(색소성 악성 종양) 진단을 받은 환자.
- 18세 이상의 환자.
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있는 환자.
제외 기준:
- 연구 참여를 거부하는 환자.
- PET/CT 스캔에 협조할 수 없거나 받을 수 없는 환자.
- 이 연구의 10년 동안 UCLA 지역 밖으로 이사할 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tara A McCannel, MD, PhD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 7월 12일
처음 게시됨 (추정)
2006년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 5일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UCLA IRB #05-04-016
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