Комбинированная визуализация ПЭТ/КТ для раннего выявления метастазов меланомы глаза по сравнению с только компьютерной томографией
5 июля 2016 г. обновлено: Jonsson Comprehensive Cancer Center
Пациенты с диагнозом меланома глаза дают согласие на участие в исследовании.
Комбинированные ПЭТ/КТ-сканирования всего тела выполняются исходно, через три месяца и через шесть месяцев после этого, всего три комбинированных сканирования в течение первого года.
Впоследствии эти комбинированные сканирования будут выполняться с интервалом в 6 месяцев, всего два комбинированных сканирования в год.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
174
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095-7000
- Jules Stein Eye Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с меланомой хориоидеи
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с диагнозом меланома глаза (пигментированная злокачественная опухоль), поражающая сосудистую оболочку и/или цилиарное тело (слой кровеносных сосудов в задней части глаза и/или часть глаза за радужной оболочкой).
- Пациенты в возрасте 18 лет и старше.
- Пациенты, способные дать информированное согласие.
Критерий исключения:
- Пациенты, отказывающиеся от участия в исследовании.
- Пациенты, которые не могут сотрудничать или не могут пройти ПЭТ/КТ сканирование.
- Пациенты, которые будут переезжать из района UCLA в течение десяти лет этого исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Tara A McCannel, MD, PhD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 июля 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июля 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 июля 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 июля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июля 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UCLA IRB #05-04-016
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .