이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

마리화나 의존증 치료를 위한 부스피론의 위약 대조 시험

2012년 1월 10일 업데이트: Medical University of South Carolina
이 연구의 목적은 동기 부여 강화 요법과 결합된 부스피론이 마리화나 의존 성인의 마리화나 사용을 줄이는 데 효과적인지 확인하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

81

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29425
        • Medical University of South Carolina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상 65세 이하의 건강한 남녀.
  2. 마리화나 의존도에 대한 DSM-IV 기준을 충족합니다.
  3. 모든 피험자는 IRB 승인 서면 동의서에 동의하고 서명합니다.
  4. 피험자는 연구 방문 준수를 개선하기 위해 사우스 캐롤라이나주 찰스턴에서 반경 60마일 이내에 거주해야 합니다.
  5. 피험자는 후속 약속을 용이하게 하기 위해 연락 목적으로 부수적인 개인을 기꺼이 식별해야 합니다.

제외 기준:

  1. 니코틴과 카페인을 제외한 마리화나 이외의 물질에 대한 DSM-IV 의존성을 충족하는 개인. 니코틴과 카페인에 대한 의존은 이러한 물질에 대한 의존이 일반적으로 마리화나 의존과 함께 발생하고 이러한 개인을 제외하면 연구 모집을 손상시킬 수 있기 때문에 허용됩니다.
  2. 정신분열증 또는 다른 비정서적 정신병적 장애 또는 양극성 장애의 평생 병력에 대한 DSM-IV 기준을 충족하는 개인. 이러한 환자는 다른 향정신성 약물을 복용할 가능성이 높고 종종 집중적인 정신과 치료가 필요하기 때문입니다.
  3. 현재 주요 우울 장애 또는 섭식 장애에 대한 DSM-IV 기준을 충족하는 개인. 이러한 개인은 향정신성 약물 치료가 필요할 가능성이 높기 때문입니다.
  4. 심각한 자살 위험이 있는 개인.
  5. 상당한 인지 장애가 있는 개인은 정보에 입각한 동의를 이해하지 못하거나 연구 프로토콜을 준수하거나 평가를 정확하게 완료하지 못할 수 있습니다.
  6. 현재 벤조디아제핀, 항우울제 또는 항정신병 약물을 투여받고 있는 개인. 이러한 약물은 부스피론 치료의 효과를 혼동시킬 수 있습니다.
  7. 부스피론은 임신 중 사용이 승인되지 않았기 때문에 임산부 또는 수유부 또는 적절한 피임법 사용을 거부하는 여성.
  8. 안정적인 주택이 없는 개인은 이러한 개인과 접촉하기 어려울 수 있습니다.
  9. 주요 의학적 질병(예: HIV, 신부전, 불안정 협심증, 만성 폐쇄성 폐질환, 감염성 간염)이 있는 개인.
  10. 조사관의 의견으로는 접수 약속을 위해 안정적으로 참석할 수 없는 개인과 같이 연구 절차를 따를 수 없는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aimee L McRae, PharmD, Medical University of South Carolina

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 8월 2일

처음 게시됨 (추정)

2006년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2007년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다