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아프리카계 미국인 여성을 위한 HIV 예방 개입인 건강한 사랑 워크숍 평가

2010년 4월 27일 업데이트: Centers for Disease Control and Prevention

조지아주 애틀랜타에 소재한 SisterLove, Inc.의 아프리카계 미국인 여성을 위한 HIV 예방 개입인 건강한 사랑 워크샵 평가

이 프로그램 평가의 목적은 그룹 수준의 HIV 행동 개입인 건강 사랑 워크숍이 HIV 관련 성 위험 행동을 줄이고 아프리카계 미국인 여성과 아프리카계 여성의 HIV 보호 행동을 증가시키는지 여부를 결정하는 것입니다. 이 프로그램의 의도는 중재의 효능 평가를 지원하고 중재 효과를 높이기 위해 구현 조직에 피드백을 제공하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

조지아 주 애틀랜타에 있는 SisterLove, Inc.는 건강한 사랑 워크숍(HLW)이라는 HIV/AIDS 예방 개입을 평가하고 있습니다. HLW는 HIV 감염 및 전염의 위험이 있는 아프리카계 미국인 여성과 아프리카계 여성을 대상으로 합니다. 3~4시간 동안 진행되며 단일 세션 동안 제공되는 HLW는 여성이 다음 사항에 대해 배울 수 있는 안전한 환경을 제공하는 것을 목표로 하는 대화형 워크숍입니다. HIV 또는 기타 STI에 걸리거나 전염될 위험, c) 성적 행동의 위험 수준을 자가 평가하고 더 안전한 섹스 기술을 사용하는 기술을 개발하거나 향상시킬 수 있는 기회, 그리고 d) 개인, 지역 사회 및 여성의 관계, 성적 행동 및 의사 결정에 영향을 미치는 사회적 태도, 신념 및 규범. SisterLove는 평가에 참여할 최소 28개의 여성 그룹을 식별할 것이며 블록 무작위화와 함께 동시 비교 디자인을 사용할 것입니다. 이러한 그룹은 현재 HLW를 받는 일반적인 그룹으로, 여학생 클럽, 우정 서클, 교회 그룹 및 기타 친밀도 기반 그룹을 포함하되 이에 국한되지 않습니다. 28개 그룹 중 14개 그룹이 개입 그룹으로 HLW에 참여합니다. 모집된 그룹 중 14개 그룹은 비교 그룹으로 HIV/AIDS 101 워크샵(HIV 101)에 참여합니다. 각 그룹에는 약 15명의 여성이 포함되므로 약 420명의 여성이 평가에 참여하게 됩니다. 결과 측정은 HIV/AIDS 지식, 콘돔 사용 및 HIV 검사에 대한 태도, 콘돔 사용 의도, 개인적 HIV/AIDS 위험 평가, HIV 전파 방지를 위한 조치를 취하는 자기효능감, 지속적인 콘돔 사용, 성적 금욕, 기타 생활 습관 감소를 평가합니다. 성적 위험 행동. 이러한 결과는 기준선과 개입 후 3개월 및 6개월 후속 조치에서 측정됩니다.

적격한 여성 그룹은 개입(15개 그룹, 161명 여성) 또는 비교 워크숍(15개 그룹, 152명 여성)을 받도록 무작위로 배정되었습니다. 행동 평가는 기준선과 3개월 및 6개월 후속 조치에서 수행되었습니다. 3개월 추적 조사에서 성적으로 활동적인 여성 중 HLW 참가자는 비교 참가자보다 남성 파트너 또는 주요 남성 파트너와의 질 성교 중에 콘돔을 사용했다고 보고할 가능성이 더 높았으며 마지막으로 질, 항문 또는 남성 파트너와의 오럴 섹스. 6개월 추적 조사에서 HLW 참가자는 남성 파트너와의 마지막 질, 항문 또는 구강 성교에서 콘돔 사용을 보고하고 HIV 검사를 받고 검사 결과를 받을 가능성이 더 높았습니다. 연구 결과는 기존 흑인 여성 그룹에 전달된 단일 세션 개입이 HIV 예방에 효과적인 접근 방식임을 시사합니다. 이 연구는 또한 CBO가 서비스를 제공하는 인구를 위해 문화적으로 적절하고 효과적인 HIV 예방 개입을 개발하고 전달할 수 있으며 적절한 자원과 기술 지원을 통해 개입을 엄격하게 평가할 수 있음을 보여줍니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

313

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30331
        • SisterLove, Inc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 아프리카계 여성(아프리카계 미국인, 카리브해, 아프리카 이민자 포함)
  • 만 18세 이상

제외 기준:

  • 임신 중이거나 임신을 계획 중인 여성
  • 영어를 쓰지 마세요
  • 최근(지난 6개월) HIV 예방 워크숍 참가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 사랑 워크숍
단일 세션 소그룹 HIV 예방 개입
건강한 사랑 워크샵은 일반적으로 4-15명의 여성 그룹에 전달되는 3-4시간 동안 지속되는 단일 세션 중재입니다. 그러나 SisterLove 진행자는 필요한 경우 더 큰 그룹을 수용할 수 있습니다. 개입은 콘돔 및 기타 라텍스 장벽의 지속적인 사용을 늘리고, 남성 파트너와의 보호되지 않은 성관계를 줄이고, 섹스 파트너의 수를 줄이기 위해 고안되었습니다. HLW는 또한 성적 금욕, HIV 검사 및 검사 결과 수령을 장려합니다.
다른 이름들:
  • 건강한 사랑 파티
  • 건강한 사랑
활성 비교기: HIV101
HIV/AIDS에 관한 정보를 제공하는 단일 세션 소그룹 개입
비교 워크샵(HIV101이라고 함)은 또한 HLW에 사용된 것과 유사한 환경에서 동일한 크기의 여성 그룹에 대해 2-3시간 지속되는 단일 세션으로 전달되었습니다. HIV101 워크숍은 도입부, HLW와 동일한 세 가지 HIV/STD 관련 구성 요소(HIV/AIDS 사실, STI 사실 및 HIV의 모습)를 포함하는 하나의 모듈 및 종결로 구성됩니다. 그러나 이 정보의 프레젠테이션은 HLW를 전달하는 데 사용되는 대화식 접근 방식과 달리 교훈적인 강의 스타일 형식을 사용했습니다.
다른 이름들:
  • HIV101

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
남성 파트너와의 질 성교 중 콘돔 사용
기간: 지난 3개월
지난 3개월 동안 남성 파트너와 질 성교 중에 콘돔을 사용한 여성의 비율
지난 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HIV 검사 및 결과 접수
기간: 지난 3개월
지난 3개월 동안 HIV 감염 검사를 보고하고 검사 결과를 받은 여성의 비율
지난 3개월
HIV 지식
기간: 현재의
현재의
콘돔사용 자기효능감
기간: 현재의
현재의
HIV 검사에 대한 지식
기간: 현재의
현재의

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성적 금욕
기간: 지난 3개월
남성 파트너와 질, 구강 또는 항문 성교를 하지 않은 여성의 비율
지난 3개월
남성 파트너와의 무방비 질 섹스
기간: 지난 3개월
지난 3개월 동안 남성 파트너와 보호되지 않은 질 성교(즉, 콘돔을 사용하지 않음)한 여성의 비율
지난 3개월
남성 섹스 파트너의 수
기간: 지난 3개월
지난 3개월 동안 남성 섹스 파트너의 수
지난 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Dazon Dixon Diallo, MPH, President/CEO SisterLove, Inc.
  • 연구 책임자: Jeffrey H Herbst, PhD, Project Officer, Division of HIV/AIDS Prevention, NCHHSTP, CDC
  • 연구 책임자: Thomas M Painter, PhD, Project Officer, Division of HIV/AIDS Prevention, NCHHSTP, CDC

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 8월 8일

처음 게시됨 (추정)

2006년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2010년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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