덱스메데토미딘을 사용한 배리아트릭 용량 범위 연구
2019년 1월 15일 업데이트: University of Texas Southwestern Medical Center
복강경 비만 수술 중 급성 자율신경 반응의 조절을 개선하기 위한 Dexmedetomidine(Precedex) 주입에 대한 무작위, 이중 맹검, 통제 연구
정보에 입각한 동의를 얻은 후, 복강경 비만 수술 절차를 받는 병적 비만 ASA II-III 환자 80명이 달라스 UTSWMC의 4개 연구 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 효과가 기록될 것이다. 본 연구의 목적은 전신마취 동안 심근 안정성을 유지하기 위한 덱스메데토미딘의 최적 주입 속도를 결정하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75390-9068
- The University of Texas Southwestern MedicalCenter at Dallas
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
피험자는 다음 기준을 모두 충족하는 경우에만 연구에 포함될 수 있습니다.
- 18세 ~ 70세
- 전신 마취가 필요한 복강경 비만 수술을 받으십시오.
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있어야 합니다.
- ASA 신체상태 I-III (부록 1)
제외 기준:
- 피험자는 다음과 같은 이유로 연구에서 제외됩니다.
- 고혈압 및 덱스메데토미딘에 대한 알레르기 병력이 있는 경우
- 1도 이상의 심장 블록이 있는 환자.
- 주요 강내 수술 절차 수행
- 임신 중이거나 수유 중인 환자
- 알코올 또는 약물 남용의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paul White, MD, PhD, UT Southwestern Medical Center at Dallas
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2007년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2007년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2007년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 8월 10일
처음 게시됨 (추정)
2006년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 15일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 072005-020
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